Новости - SPID.RU

Комбинированная терапия биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид (B/F/TAF; Биктарви, Gilead) продолжает быть эффективной и хорошо переносимой спустя 5 лет после начала лечения, согласно новым данным исследования BICSTaR, представленным на конференции EACS 2025 в Париже Пятилетние результаты, представленные на конференции EACS 2025, согласуются с результатами, полученными в ходе многочисленных клинических испытаний третьей фазы, оценивающих ответ на лечение Биктарви у людей с ВИЧ. В группе участников...

Учёные из Университетской клиники Франкфурта (Германия) представили результаты исследования, которое сравнивало эффективность двухкомпонентной схемы долутегравир/ламивудин (DTG/3TC) с трёхкомпонентной биктегравир/ эмтрицитабин/ тенофовира алафенамид (BIC/TAF/FTC) в качестве терапии первой линии у пациентов с поздно диагностированным ВИЧ. Результаты опубликованы в журнале HIV Medicine Исследование проводилось в 15 европейских лечебных центрах и охватило период с июля 2019 года по июль 2023 года. В нём приняли участие пациенты с числом клеток CD4 менее 200 или СПИД-индикаторным заболеванием...

Исследование, проведённое группой специалистов из Канадской программы перинатального эпиднадзора за ВИЧ (CPHSP), предоставило важные данные о безопасности использования биктегравира у беременных женщин и его возможном воздействии на младенцев Биктегравир — ингибитор интегразы, входящий в состав комбинированной таблетки Биктарви (биктегравир/ эмтрицитабин/ тенофовира алафенамид (BIC/TAF/FTC)), широко применяется в странах с высоким уровнем дохода для лечения ВИЧ благодаря высокой эффективности и хорошей переносимости...

На Европейской конференции по СПИДу (EACS 2025) в Париже были представлены новые данные, которые говорят о безопасности отмены терапии тенофовиром у людей с ВИЧ, ранее контактировавших с вирусом гепатита В (ВГВ) Исследование показало, что риск реактивации ВГВ при прекращении тенофовира очень низкий, что важно для расширения вариантов лечения. В швейцарском исследовании участие приняли 380 человек. Все они получали тенофовир на протяжении примерно 4,5 лет. В рамках исследования половина пациентов перешла на схемы без ВГВ-активных препаратов, а другая половина — на терапию с этими препаратами...

На конференции EACS 2025 компания Merck представила новые данные исследования фазы 3, оценивающего двухкомпонентную экспериментальную схему доравирин/ислатравир (DOR/ISL) у взрослых с подавленным ВИЧ. Разработчики заявляют о минимальных метаболических побочных эффектах по итогам 48 недель испытаний В исследовании приняли участие взрослые пациенты с контролируемым ВИЧ, перешедшие со схемы биктегравир/эмтрицитабин/тенофовира алафенамид или стандартной терапии. Через 48 недель у участников, принимавших DOR/ISL, наблюдались незначительные изменения веса и состава тела...

Учёные из Турции сравнили долгосрочные метаболические профили и профили безопасности различных форм тенофовира у людей с ВИЧ, ранее не принимавших антиретровирусную терапию (АРТ). Результаты их работы опубликованы в журнале BMC В исследовании, проведённом с 2018 по 2022 год, сравнивались долгосрочные эффекты двух препаратов — тенофовира дизопроксил фумарата (TDF) и тенофовира алафенамида (TAF). В исследование вошли 540 пациентов, которых наблюдали не менее 2 лет. Целью было определить влияние разных форм тенофовира на функцию почек, состояние костей и липидный профиль...

ВИЧ-1 имеет несколько подтипов. Подтип B — широко распространен в Северной Америке, Европе, Австралии, Японии и Латинской Америке. Именно этот вариант чаще используется в лабораторных исследованиях и клинических испытаниях лекарств. Международная группа исследователей установила, что устойчивость ВИЧ-1 к новому препарату ленакапавиру не зависит от его подтипа. Это значит, что лекарство эффективно против всех известных генетических разновидностей вируса. Ученые выяснили как быстро у вируса могут возникать...

Антиретровирусная терапия (АРВТ) кардинально изменила жизнь людей, живущих с ВИЧ. Однако вирус продолжает сохраняться в организме в виде вирусных резервуаров, которые остаются главным препятствием на пути к полному излечению. Эти скрытые участки, где ВИЧ «дремлет» внутри клеток, могут активироваться вновь, если прекратить лечение. Учёные пытаются понять, как эффективно измерять размер этих резервуаров, чтобы оценивать успех терапии и возможности будущих методов излечения. В новом исследовании специалисты...

Доступность антиретровирусной терапии (АРВТ) значительно снизила частоту случаев саркомы Капоши — одного из наиболее распространённых онкологических заболеваний у людей, живущих с ВИЧ. Однако даже на фоне лечения болезнь всё ещё встречается. Чтобы понять, почему это происходит, исследователи изучили, как уровень иммунной защиты и контроль над вирусом влияют на риск развития саркомы Капоши у пациентов, получающих терапию. Учёные проанализировали данные более 20 000 пациентов с ВИЧ, которые проходили...

Исследование показывает, что персистирующая низкоуровневая виремия (от 50 до 200 копий) повышает риск неэффективности лечения у пациентов с ВИЧ, однако не увеличивает долгосрочный риск развития серьёзных заболеваний. Работа опубликована в журнале AIDS. Исследование охватило 12 110 пациентов, проходивших лечение в Испании с 2004 по 2021 год. Они все начали терапию впервые, проходили её не менее года и достигли подавленной вирусной нагрузки (ниже 50 копий). В анализ попали те, у кого при двух последовательных...

Исследователи из США выяснили, как именно ВИЧ заставляет инфицированные CD4+ клетки переходить в латентное состояние. В этом состоянии вирусная ДНК прячется в генах хозяина, почти не проявляя активности. Благодаря резервуарам вирус избегает обнаружения иммунной системой и не реагирует на лекарства, которые подавляют вирусное размножение. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Microbiology. Учёные использовали современные методы, которые позволяют изучать активность генов и химические изменения в хроматине — структуре, где хранится ДНК...

Новое исследование, опубликованное в журнале Journal of Antimicrobial Chemotherapy, подтверждает эффективность схемы долутегравир/ламивудин (DTG/3TC) в качестве терапии первой линии. В рамках исследования, проведённого в 61 центре Италии, было проанализировано 446 пациентов, начавших лечение DTG/3TC с 2016 по 2024 годы. Средний возраст участников составил 37 лет, доля женщин — 15%. Пациенты находились под наблюдением в среднем 22 месяца. Результаты демонстрируют очень низкий уровень неудачи терапии: кумулятивная вероятность её возникновения за 3 года составила всего 5,8%...