Новости - SPID.RU

Учёные проанализировали, как часто пациенты с ВИЧ меняют схему антиретровирусной терапии (АРТ) даже при уже достигнутом контроле вируса. Результаты работы опубликованы в журнале InfectiousDiseasesandTherapy. Целью работы было изучить причины и особенности смены терапии у пациентов с вирусологической супрессией. В исследование было включено 73 078 пациентов, получавших полную схему АРТ (не менее двух препаратов). Подавленная вирусная нагрузка была достигнута у 93% пациентов, при этом у 90% наблюдалась глубокая супрессия (вирусная нагрузка менее 50 копий/мл)...

Такие факторы, как молодой возраст, низкий индекс массы тела (ИМТ) для возраста и низкий уровень CD4-клеток, были связаны с более высоким риском неэффективности лечения у детей, живущих с ВИЧ. Согласно результатам исследования, опубликованного в журнале ClinicalInfectiousDiseases, резкое увеличение риска наблюдалось среди самых маленьких детей. Исследователи проанализировали данные двух когорт исследованияODYSSEY, чтобы определить факторы риска неэффективности антиретровирусной терапии у детей с ВИЧ...

Учёные оценили, могут ли стандартные лабораторные показатели использоваться для выявления неврологических нарушений у людей, живущих с ВИЧ. Это важно, поскольку в ряде клинических условий доступ к нейровизуализации и анализу спинномозговой жидкости ограничен. Результаты исследования опубликованы в журнале Cureus. В исследование вошли 100 взрослых пациентов с ВИЧ. Участники проходили клиническую оценку, нейровизуализацию и анализ спинномозговой жидкости. Также учитывались показатели CD4, гемоглобина, общего числа лейкоцитов, функции почек и печени...

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку компании Gilead Sciences на новый препарат для лечения ВИЧ. Речь идёт о фиксированной комбинации биктегравира 75 мг и ленакапавира 50 мг (BIC/LEN) в форме одной таблетки для приёма раз в день. Препарат предназначен для взрослых пациентов с ВИЧ, у которых уже достигнута подавленная вирусная нагрузка. FDA присвоило заявке статус приоритетного рассмотрения, а решение по ней ожидается не ранее 27 августа 2026 года...

В исследовании учёные проанализировали данные по применению тенофовираалафенамида (TAF) у пациентов с хроническим гепатитом B (ХГВ). Цель работы заключалась в оценке эффективности лечения, устойчивости вируса к терапии, а также влияния препарата на почки и костную ткань при длительном применении. Исследование проведено на основе данных двух клинических испытаний III фазы, проведённых в Китае. Результаты работы опубликованы в Journal of Clinical and Translational Hepatology. В анализ вошли данные 334 участников, завершивших трёхлетний период наблюдения...