Найти в Дзене
Продолжение...
Родители детей- инвалидов, знайте! Если Вам нужно внести изменения в действующую ИПРА, нужно обращаться к тому же врачу, кто эту инвалидность оформлял. В общем, мы просто зря прождали ЛОРа , когда она выйдет из отпуска. Она нам и не нужна была. Но меня меня это не огорчает...
2 года назад
Продолжение вчерашнего.... Пришла к нашему педиатру сегодня утром. И? Ничего! Объяснила всю ситуацию, ответ меня шокировал: Так это надо всю историю Вашу переписывать, это как заново инвалидность оформлять. А медсестра сидит и говорит врачу: Я бы Вам не советовала с этим связываться! Т.е., как так? Куда нам еще идти? К кому еще обращаться? ЛОР выйдет из отпуска 14.08. И что теперь, нам сидеть ждать? Еле его уговорила, хотя бы подготовить документы к 14 числу, что бы нам потом к ЛОРу придти, поставить печать и все. Посмотрим.... Эпопея еще только началась!
2 года назад
Аппараты для ребенка-инвалида Давно ничего не писала! Инвалидность мы оформили еще в 2019 году. А вот теперь осложнения от основного заболевания-дочь начала терять слух. Пол года скитаний по врачам, обследования и нам поставили диагноз: двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степень. Надо ставить слуховые аппраты. Проконсультировалась со специалистом, и не поверите - 79 000 адаптированный для ребенка 1 аппарат (цифровой). А что от государства? Ведь логично все оформить и получить от государства, но сейчас все перевели в электронные сертификаты. Можно купить самим и компенсировать покупку аппаратов, но всю стоимость, а только стоимость по сертификату (на 18.07 расчет за один аппарат соствлят 12 573 руб). Ну что ж) С мужем посоветовались, купим за свои деньги, потом компенсацию оформим. АГА! Что бы нам в действующую ИПРА включили средство реабилитации, нужно пройти 100 кругов бюрократического ада! Не меньше. 1. Нужно получить направление на МСЭ, что бы нам СР добавить в ИПРА. Но только беда в том, что ЛОР нашей поликлиники в отпуске до 14 августа, т.е. почти месяц выпадает. А у платного ЛОРа нельзя это направление оформить. В бюро МСЭ подсказали, что может оформить педиатр. Вот завтра пойду........
2 года назад
Синдром Melas
Я очень прошу откликнуться родителей, чьи детки имеют генетическое заболевание Синдром Melas!!! Это новое заболевание, еще не изученное. Которое не имеет лечения. Как с этим заболеванием живете? Как поддерживаете жизнедеятельность?
6 лет назад
Про митохондриальную энцефаломиопатию.
Страшное название, правда? Мне тоже было страшно. Я писала про свою дочь. Здесь. Так вот: Нам изначально ставили диагноз: острый вирусный энцефалит. Но анализы не подтвердили его. А другой диагноз они не могли поставить, потому что все симптомы указывали именно на него. Так его и оставили. мы наблюдались у местного невролога. Лучшего и старейшего врача в городе. Но когда в 5 лет у нас случился похожий приступ, нам сказали, что человек 2 раза энцефалитом заболеть не может. Но симптомы были те же. Анализы такими же...
6 лет назад
Если нравится — подпишитесь
Так вы не пропустите новые публикации этого канала