Сергей Чижов

4 года назад

• Вы подписаны

Надлежащая дистрибьюторская практика. Несоответствия требованиям GDP

Для оптовой торговли лекарственными средствами требуется разрешение на оптовую торговлю. Сертификат надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) выдается оптовому дистрибьютору национальным компетентным органом. Если в результате проверки установлено, что оптовый...

4 года назад

• Вы подписаны

Запретить диоксид титана пищевая добавка Е171

В Европейском союзе будет запрещен диоксид титана в качестве пищевой добавки (Е171) в продуктах питания. Это связано с возможной генотоксичностью диоксида титана.

4 года назад

• Вы подписаны

Новое Руководство FDA Обеспечение микробиологической чистоты нестерильных лекарств

FDA опубликовало 30 сентября проект нового руководства. Он охватывает нестерильные твердые, жидкие и мягкие лекарственные формы (NSD). Это могут быть лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, а также новые лекарства. Руководство FDA распространяется на готовые лекарственные препараты и АФИ...

4 года назад

• Вы подписаны

Квалификация поставщиков в Фармакопее США (USP)

Обзор проекта новой главы Фармакопеи США о квалификации поставщиков Пятиступенчатый процесс квалификации поставщиков. Квалификация поставщиков - это процесс систематической оценки поставщиков на основе i) риска для качества поставляемого продукта...

4 года назад

• Вы подписаны

Как проверять аналитические весы между калибровками

Общая статья 2.1.7 «Весы для аналитических целей» устанавливает требования, аналогичные сформулированным в Фармакопее США. Выполнение требований этой новой статьи является обязательным при проведении любой...

Покупайте СтеллыИ дарите их за контент