Спина бифида

Маленький Матвей из Свердловской области ждет свою маму. Куратор проекта помощи сиротам поговорила с кандидатом в приемные родители, которые уже знакомились с мальчиком: – Людмила, простите, но я должна взять более сложного ребенка. Мы с мужем остановили выбор на девочке с гидроцефалией, ДЦП и еще кучей диагнозов. Матвейка по сравнению с ней – сладкий пирожочек. Его и так заберут, – в голосе Анны твердая уверенность. Она выбрали ребенка, у которого шансов уйти в семью меньше. Спасибо за этих отзывчивых, любящих, ответственных людей. А Матвейке надо немного подождать, и вскоре он повстречается со своими приемными родителями. Мы верим, что это вот-вот случится. Ведь парень – просто мечта! Умный и красивый малыш, которого в детском доме Свердловской области все обожают. Развивается в соответствии со своим возрастом – 2 годика. С ним много занимаются воспитатели и врачи. Мальчик может ходить на коленках, встаёт у бортика. Очень перспективный, «подарочный» парень. А какой обаятельный! Посмотрите в эти доверчивые глаза, возможно в них вы увидите своего сыночка. Скорее надо забрать Матвейку в семью, пока искры во взгляде не погасли, пока многое еще можно поправить… Ссылка на анкету Матвея в ФБД https://усыновите.рф/children/d1v0o-13668 Номер мобильного телефона куратора проекта помощи детям-сиротам Людмилы Цуркан +7-905-587-3014

📌Наконец-то мы можем это сделать! Мы можем начать искать Танечке семью. До этого девочка считалась не сиротой, а маминой дочкой. Но при этом почти всю жизнь прожила в детском доме. 🧒Ещё маленькой Таню определили в отделение милосердия одного из интернатов Хакасии. Если сироты могут надеяться, что за ними придут приемные родители, у Тани такой надежды не было. Мама появлялась раз в год, чтобы переподписать документы, на основании которых её дочь продолжала проживать в сиротском учреждении. 💔Сейчас Тане 13 лет, и все эти долгие годы она была «невидимым» ребенком – тем, кого называют социальной сиротой. Только совсем недавно девочка получила статус, который даёт ей шанс попасть в приемную семью. 🙏🏻Несколько лет назад наши коллеги из фонда «Дорога Жизни» нашли Таню в Хакассии, и решили принять участие в судьбе ребёнка. Из-за врожденной аномалии позвоночника, она передвигается на инвалидной коляске. Её здоровье требует постоянного контроля, и Таня много времени проводит в Москве – девочку обследуют и лечат самые лучшие врачи. Она уже два раза при содействии фонда «Спина бифида» проходила медицинский консилиум в Центре «Спина бифида». 🎭В перерывах между больницами девочка живет в социальном центре «Дороги жизни», и тут в Москве Татьяна раскрыла свои таланты. Натура она творческая и артистичная, любит находиться в центре внимания, чтоб жизнь вокруг неё кипела. Наша эрготерапевт Мария Казанчеева как-то сказала: «Вот бы Таню в театральную семью! Звезда же растет!» Девочка обожает петь и рисовать. И это великолепно у неё получается. Няни называют Танин голос ангельским. 🌟В Хакассию после долгих обследований и лечения, Татьяна вернулась с волосами, выкрашенными в розовый цвет и с ярким маникюром. Директор интерната поняла – воспитанница «поймала звезду», но в самом лучшем смысле этого слова. И стала содействовать участию Тани в разных творческих конкурсах. Ребёнка это очень вдохновляет! 💭При этом Танечка – очень искренний человек. С ней интересно поговорить, она не старается понравиться, в любой ситуации остаётся собой. Те, кто знает Татьяну лично, отмечают какая она рассудительная, какие у нее «взрослые» разговоры. Мы просим всех, кто заинтересовался судьбой девочки, поддержать репостом этой публикации наши старания по поиску для Тани приёмной семьи. ➡️ Звоните или пишите куратору проекта помощи детям-сиротам Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14. Проходите по ссылке и посмотрите анкету Тани в Федеральном банке данных детей сирот https://usynovite.ru/child/?id=8s1u1-6if7 Номер анкеты: 8s1u1-6if7 Регион: Хакасия Республика

📌Мы уже писали про Артема 8 апреля 2022 года – искали мальчику семью. И – о, чудо! – приемная мама нашлась. Мы снова писали про Артема в прошлом году, 14 октября, когда опека изъяла Тему из приемной семьи. С фондом «Ты ему нужен» срочно искали мальчику новую семью – так не хотелось, чтобы малыш снова попал в стены детского дома. 👨‍👩‍👦Потом не могли ничего писать, потому что были судебные разбирательства, а Артемка все-таки оказался в доме ребенка. Теперь и этот этап жизни для мальчика позади. И мы снова ищем семью малышу, который уже дважды за свою короткую трехлетнюю жизнь терял близких людей. 🙏🏻Сотрудники дома ребенка говорят, что Тема не выглядит потерянным, он всегда на позитиве, улыбается. Трудно догадаться, что на самом деле творится в душе ребенка. Доподлинно известно только то, что парень не выносит одиночества. Настолько, что даже на горшке соглашается сидеть только с кем-нибудь в компании, лишь бы не один. И еще он обожает находится на ручках у няни. ❤️Любит ласку и внимание. С огромным интересом наблюдает за тем, как играют другие дети. А в свободное от наблюдений время гоняет на коляске так, что догнать его удается с трудом. Он обаятельный красавчик, и легко покоряет сердца окружающих. 🩻Коллеги из фонда «Ты ему нужен» всерьез занялись здоровьем мальчика, привезли его из Карелии в Москву, организовали лечение, гипсование ножек с целью исправить деформации. Дальше запланированы обследования у профильных специалистов и долгосрочный маршрут здоровья. И самое главное – устройство ребенка в семью. Надежную, ресурсную семью, в которой малыш будет окружен заботой и любовью. ➡️ Ссылка на анкету Артемки в ФБД  https://www.usynovite.ru/child/?id=8gtbd-71hc Номер мобильного телефона куратора проекта помощи детям сиротам Людмилы Цуркан +7-905-587-30-14

Сашке один годик. Голубоглазый блондин с пухлыми щечками и очаровательной улыбкой. Симпатичный саратовский малыш – хоть на рекламу детского питания размещай его фотку. Как можно отказаться от такого красавчика?! Скорей всего, родителей испугал диагноз. Очень часто мамам детей, родившихся с патологией спинного мозга, рассказывают, что ребенок долго не проживет, что он будет умственно отсталым, что двигательная способность его будет стремиться к нулю и много других страшилок. Еще совсем недавно вокруг этой патологии, действительно, был информационный вакуум. Но сейчас ситуация круто изменилась, и люди, с таким же диагнозом, как у Саши, живут полноценной жизнью. Посещают детские сады и школы, занимаются спортом, творчеством, водят машину. Завоевывают призовые места в соревнованиях, чемпионатах, конкурсах и олимпиадах. Создают семьи, живут обычной счастливой жизнью! Они не одиноки, их поддерживают. Есть фонды, которые готовы помогать таким людям, в том числе фонды «Спина бифида», и ТЫ ЕМУ НУЖЕН , региональные фонды. Есть медицинский центр, в котором мультидисциплинарная команда врачей проводит полное обследование детей именно с таким диагнозом, и на врачебном консилиуме планируется маршрут здоровья ребенка. Мы твердо верим, что Сашка – такой доброжелательный, обаятельный и позитивный – очень скоро найдет свою семью. Уважаемые родители, отзовитесь, пожалуйста, позвоните куратору проекта помощи детям сиротам Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14. Мальчик ждет. Анкета Сашки в Федеральном банке данных: https://usynovite.ru/child/?id=da43k-5475