Им нужна семья

😊Костя из Юрги – Я скоро уезжаю – сообщает Костя. Сам при этом озорно улыбается, словно чувствует, что здесь по нему будут скучать. И это ему явно нравится. – Но ты же приедешь ещё? – спрашиваю с надеждой в голосе – Да. Но хотелось бы не в больницу. – А где бы ты хотел побывать в Москве? – Для начала на Красную площадь пошел бы – Костя мечтательно устремляет взгляд в окно. А за окном – снег. Мальчишка лет восьми малюсенькими шажочками меряет свежую белизну на асфальте. Видно, что он не просто так перебирает ногами по чистому снежку, явно у парня какой-то план в голове. – А в городе, в котором ты живешь снега больше, чем в Москве? – Да нет, столько же – Костя пожимает плечами. – А как город называется? – Юрга. Это в Кемеровской области. Нас часто водят на прогулки по городу. Мне это очень нравится. Знаете у нас даже памятник Мамонтенку есть, который из мультика «Мама для Мамонтенка». На нем пожелания разные написаны, чтобы все были счастливы, и чтобы у всех была семья. Еще совсем недавно у Кости тоже была семья: и сестра, и мама. Но сейчас они разлучены. Сестра живет в новой семье, а Костя – в детском доме. За свои 11 лет мальчишка повидал всякого, но остался жизнелюбивым оптимистом. В больнице во время всех манипуляций и анализов ни разу не пикнул. Врачи всерьез занялись его здоровьем – сначала 5 дней обследовали, потом консилиум провели, потом узкопрофильные дообследования, ортопед красивую и полезную штуку на ногу сделал… И это еще не всё – дальше будут проверять и лечить, и ремонтировать парня. Костя все это с оптимизмом переносит, и потихоньку откладывает подарочки для своих друзей и для подруги Даши – не может же он с пустыми руками из Москвы приехать! За окном все дома и деревья стали белыми от снега. А мальчишка-восьмилетка заканчивает утаптывать на снегу слово «МАМА». Теперь из всех окон больницы его видно. И может быть даже из космоса. И, может быть, даже новая Костина мама увидит его, и поймет – это о ней и для нее. Приедет, и заберет Костю. Потому что больше всего на свете ему нужна семья…. ❤️Подробности – по телефону +7 (905) 587-30-14 у куратора проекта помощи детям-сиротам Людмилы Цуркан. ➡️ Ссылка на анкету Кости https://усыновите.рф/children/auoa2-x14w

Анечка ищет маму и папу. Анечка долго разглядывает набор пластилиновых брусочков. Выбирает зелёный, отщипывает жирненький кусочек, мнёт и раскатывает в тёплых ладошках. Яркая весёлая Гусеница оживает в руках девочки, и приключения начинаются… Вот Гусеница и Аня впервые в жизни видят самолёт. Он большой и красивый, ждёт в аэропорту Екатеринбурга пока Гусеничка, Анечка и их няня усаживаются в удобные кресла на борту. Самолёт взлетает в облака, несёт всех в Москву. Будет что рассказать в детском доме, когда они вернуться обратно! Далеко не всем удаётся, как Анечке, в 7 лет на самолёте покататься! Вот Гусеничка смотрит, как в московской больнице врачи осматривают Анечку, что-то обсуждают, разглядывают какие-то снимки, а потом самый главный врач говорит: «Операция». Гусеничка остается в палате одна, а ребёнка куда-то увозят. Возвращают девочку обратно через много часов, спящую. После пробуждения Анютка может лежать только на животе, как гусеничка. И они лежат так вдвоём на своих животиках: лёжа едят, рисуют, играют, лепят, читают… А потом у Гусеницы появляются мама, папа, братики и сестрички: красивые, разноцветные, добрые и заботливые. Они не очень похожи, потому что мама и папа – приёмные. Но очень быстро они становятся друг для друга родными. Няня говорит: «Всем на свете нужна семья. Начинаем с Гусенички. И Аннушке тоже семью найдём». Гусеничка знает, что так оно и будет. А пока сидит, уютно свернувшись, на плече у няни и читает в телефоне сообщения, которые та кому-то пишет: «Анечка спокойная и общительная. Любит музыку, детские песни, подпевает, когда слышит их. Знает всех детей в больничном отделении по именам, узнаёт их по голосам. Соблюдает правила». «Аня хорошо говорит. Мне если непонятно что она сказала, я прошу повторить. Девочка очень усидчивая. Ей нравятся творческие занятия – лепка, рисование, аппликация». «День прошёл хорошо, Анюта смеялась, улыбалась, терпела болючие уколы, рисовала, лепила, читали книгу с рассказами о животных, учились считать, в общем, активно проводила время». Гусеница кивает, все так и есть. Эх, где же ты, Анина мама? Анечка тебя ждет. Вот: https://усыновите.рф/children/d21c8-71og Позвоните координатру фонда Людмиле Цуркан 8-905-587-30-14 чтобы обсудить детали.

📌Малышка Саша очень ждёт маму и папу! Сашенька – похитительница сердец. Если Вы посмотрите на Сашу и не улыбнетесь, то… то… Да нет, такое в принципе невозможно! Все люди без исключения улыбаются, встретившись с внимательным взглядом Сашенькиных зеленых глаз. – Оля, а как она кушает? – спрашиваю няню – А то врачи детдома беспокоятся, что она плохо вес набирает. – Начала очень хорошо кушать – успокаивает Ольга – Даже бывает, что наберешь каши в ложку, замешкаешься, а Сашенька негодует, типа: «Ну и чего тормозим? Дайте мне уже кашу поскорей, пожалуйста!» Животик не пучит, в туалет ходит прекрасно. Малышка сейчас находится в Центре «Спина бифида» в Москве на консилиуме, который для нее организовали два фонда – «Ты ему нужен» и «Спина бифида». Всех врачей, соседей по палате, медсестер Саша подкупает своей доброжелательностью и оптимизмом. – Наша улыбаша. Бусинка. Мышоночек – окружающие не скупятся на ласковые слова для девочки, чувствуя в ней какую-то необъяснимую хрупкую нежность. Если малышка и капризничает, то только по делу, зазря канючить не станет. Зато обожает играть и хохотать. Она егоза и непосидюха: в кроватке и так перевернется, и сяк, то на коленки встанет, то ножки к груди подтянет, то ползти пытается. Живчик, одним словом. И знаете что? Скоро у Александры День рождения! Ей исполняется годик! Мы вас очень просим, давайте здесь в комментариях напишем нашей девочке самые добрые, самые теплые пожелания. В День рождения все эти пожелания мы прочитаем имениннице вслух. Сашенька все поймет, потому что она, ну ооооочень сообразительная! И все самые добрые пожелания обязательно сбудутся. Если распространите информацию про девочку – это тоже будет подарок. Ведь так она сможет поскорее найти своих маму и папу. ➡️Вот анкета Саши https://www.usynovite.ru/child/?id=c74up-b955. Если вы хотите побольше узнать про малышку, пишите и звоните координатору фонда «Спина бифида» Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14. ❤️Найдем семью и Сашеньке, и еще 80 детям с диагнозом спина бифида в детских домах по всей России.

Если бы ты только знала, мама… Одиночество - мой спутник.  Холод и боль внутри меня.  Я ждал тебя.  Долгих 7 лет.  Бесконечные госпитализации, переезд из дома ребёнка в ДДИ убили во мне веру. Я стал безразличен ко всему происходящему.  Недавно меня привезли в Москву. Кажется, есть в этом мире люди, которым не всё равно как я живу и как буду жить. Они верят в лучшую судьбу для меня, ищут тебя все эти годы.  Может и мне поверить, что ты есть на белом свете? Мне трудно, очень трудно. Одному проживать жизнь невыносимо, мама!  Да, я не такой как все. Мои ноги не ходят. Я всегда буду прикован к инвалидной коляске. Со мной тебе будет непросто. Но может, ты всё же попробуешь, мама?  Если бы ты знала.  Если бы ты только знала, как я тебя жду, мама... Автор этого текста – куратор фонда «Ты ему нужен» Олеся Толстых.  Она держала на руках Вадимку когда он был еще совсем маленьким. Она шептала ему на ухо обещания, что обязательно найдет ему семью. Судьба Вадимки – ее забота и ее боль. Поэтому, когда мы сфотографировали мальчика, снимки первым делом отправили Олесе. Она посмотрела на них и сами собой родились эти слова, от которых сердце рвется на части. Вадим сейчас в Москве – Благотворительный фонд «Спина бифида» оплатил консилиум, и ребенок прошел полное обследование. Сейчас находится на оперативном лечении в нейрохирургии. Судьба Вадимки – наша общая забота и наша общая боль. Анкета Вадима в ФБД: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/vadim-… Пожалуйста, сделайте репост, распространите информацию, позвоните координату фонда «Спина бифида» Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14 – сделайте все, что в ваших сила, чтобы найти Вадиму родителей. Ему и еще 88 сиротам с диагнозом спина бифида по всей России.

Анечке нужна семья! Доктор Маша протягивает Анечке мешочек с игрушечными животными. Девочка погружает в него ручку и, нащупав игрушку, извлекает ее на свет: — Это черепаха – безошибочно определяет она — Это слон – узнает она и следующее экзотическое животное — Это заяц! Маша только руками разводит: — Она даже на уши не взглянула – сразу узнала зайца! Анечка снова запускает руку в мешочек и хитро улыбается: — А это какая-то нитка! – наигранно удивляется она, и показывает всем фигурку змеи. — Какая же ты шутница, Аня! – Маша смеется вместе с маленькой озорницей. Анечка прилетела в Москву на самолете, потому что здесь ее ждали серьезные врачи – целый консилиум. Фонд «Ты ему нужен» и фонд «Спина бифида» проделали большую работу, чтобы этот консилиум стал возможен для девочки из Новосибирской области. В самолете ребёнку на глаза попался журнал с картинками, и всё – Аню не было видно и слышно. Она разглядывала картинки, внимательно «читала» журнал вдоль и поперек. А в больничной палате, получив в подарок журнал с раскрасками, увлеченно зарисовывала рисунки цветными карандашами. Здоровьем Анечки врачи занялись всерьез – после консилиума девочку перевели на дообследование и лечение в другое отделение. Решаются вопросы по линии ортопедии и урологии. А пока Анюта сама решила стать доктором, и ставит игрушечным шприцем уколы нашему фотографу Дэну. — Чик! – колет укольчик Аня. — Ой! – вздрагивает Дэн. — Не «ой», а плач давай – подсказывает Аннушка. — Ы-ы-ы-ы-ы-ы-ы-ы-ы – выполняет правила игры Дэн, и Анечка заливается веселым смехом. Если б не педзапущенность, практически неизбежная в госучреждениях, Аня по уровню развития ничем бы не отличалась от своих сверстников-восьмилеток. Поэтому мы очень-очень-очень надеемся, что мама с папой найдутся и подарят девочке новые возможности и новую жизнь. ➡️ Ссылка на анкету Ани: https://ty-emu-nuzhen.ru/usynovit/anna-p/ И еще 82 ребенка с диагнозом спина бифида ждут своих родители в детских домах России. Звоните и пишите координатору фонда Людмиле Цуркан +7-905-587-30-14 @