7ДЖИ техподдержка по ЕГИСЗ, ФРМО и ФРМР

4 квинтиллиона остатков в Честном Знаке - мы не ошиблись. Именно такой объём числился у одного из наших клиентов. Почему так произошло — история умалчивает. Но, по всей видимости, остатки были некорректно переданы со стороны поставщика, а затем приняты получателем по УПД. В результате в системе появился объём, который не имеет ничего общего с реальностью. Только за этот месяц мы провели аудиты у десятков аптек и нашли множество организаций, у которых в системе числятся остатки свыше миллиарда. На...

При анализе данных медицинских организаций в системе ЕГИСЗ мы регулярно сталкиваемся с одной и той же проблемой — неправильное создание структурных подразделений и OID. Иногда у организации одна лицензия и одно место осуществления деятельности, но при этом в системе заведены десятки структурных подразделений и OID. В одном из случаев мы обнаружили клинику, у которой: При проверке выяснилось: сотрудники создали отдельное подразделение практически на каждый кабинет (терапевта, стоматолога, процедурный кабинет, кабинет УЗИ)...

С 01.09.2026 года вступают в силу изменения в порядке работы с ЕГИСЗ. Согласно новым требованиям, часть медицинских организаций должна будет передавать в систему дополнительные медицинские данные. Соответствующие изменения утверждены П.П. РФ №211. Поправки касаются проведения медицинских освидетельствований частных охранников и детективов. В соответствии с новыми правилами государственные и муниципальные медицинские организации обязаны направлять в систему следующие сведения: 1. Заключения об отсутствии...

Система контроля оборота лекарственных препаратов в России постепенно ужесточается. Государство расширяет перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту (ПКУ). Это означает, что для ряда препаратов вводятся дополнительные требования по хранению, учёту, контролю движения и передаче данных. Соответствующие изменения утверждены Приказом Минздрава России от 28.10.2025 № 653н. Согласно приказу, перечень лекарственных средств, подлежащих строгому предметно-количественному учёту, был расширен...

Сегодня хотим разобрать свежий судебный кейс (Москва, февраль 2026), который хорошо показывает: МДЛП проверяют не “для галочки” — это уже напрямую влияет на риски по лицензии. Прокуратура проверила клинику. В ходе осмотра нашли препараты, которые хранятся и находятся в обороте, но в ФГИС МДЛП по ним не внесены сведения. По материалам дела выявили, в том числе: То есть по факту лекарства были в шкафу/на складе, а по системе — их движения и коды не отражены. А значит контролёры видят ситуацию так: “Организация не обеспечивает достоверность учёта и мониторинга оборота лекарственных препаратов”...