7ДЖИ техподдержка по ЕГИСЗ, ФРМО и ФРМР

4 квинтиллиона остатков в Честном Знаке - мы не ошиблись. Именно такой объём числился у одного из наших клиентов. Почему так произошло — история умалчивает. Но, по всей видимости, остатки были некорректно переданы со стороны поставщика, а затем приняты получателем по УПД. В результате в системе появился объём, который не имеет ничего общего с реальностью. Только за этот месяц мы провели аудиты у десятков аптек и нашли множество организаций, у которых в системе числятся остатки свыше миллиарда. На...

При анализе данных медицинских организаций в системе ЕГИСЗ мы регулярно сталкиваемся с одной и той же проблемой — неправильное создание структурных подразделений и OID. Иногда у организации одна лицензия и одно место осуществления деятельности, но при этом в системе заведены десятки структурных подразделений и OID. В одном из случаев мы обнаружили клинику, у которой: При проверке выяснилось: сотрудники создали отдельное подразделение практически на каждый кабинет (терапевта, стоматолога, процедурный кабинет, кабинет УЗИ)...

С 01.09.2026 года вступают в силу изменения в порядке работы с ЕГИСЗ. Согласно новым требованиям, часть медицинских организаций должна будет передавать в систему дополнительные медицинские данные. Соответствующие изменения утверждены П.П. РФ №211. Поправки касаются проведения медицинских освидетельствований частных охранников и детективов. В соответствии с новыми правилами государственные и муниципальные медицинские организации обязаны направлять в систему следующие сведения: 1. Заключения об отсутствии...

Система контроля оборота лекарственных препаратов в России постепенно ужесточается. Государство расширяет перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учёту (ПКУ). Это означает, что для ряда препаратов вводятся дополнительные требования по хранению, учёту, контролю движения и передаче данных. Соответствующие изменения утверждены Приказом Минздрава России от 28.10.2025 № 653н. Согласно приказу, перечень лекарственных средств, подлежащих строгому предметно-количественному учёту, был расширен...

Сегодня хотим разобрать свежий судебный кейс (Москва, февраль 2026), который хорошо показывает: МДЛП проверяют не “для галочки” — это уже напрямую влияет на риски по лицензии. Прокуратура проверила клинику. В ходе осмотра нашли препараты, которые хранятся и находятся в обороте, но в ФГИС МДЛП по ним не внесены сведения. По материалам дела выявили, в том числе: То есть по факту лекарства были в шкафу/на складе, а по системе — их движения и коды не отражены. А значит контролёры видят ситуацию так: “Организация не обеспечивает достоверность учёта и мониторинга оборота лекарственных препаратов”...

С 01.03.2026 года начинает работу новый инструмент федерального учета — регистр пациентов с социально значимыми заболеваниями. Созданный на основании П.П. № 822. Регистр представляет собой централизованную электронную базу данных, аккумулирующую персональную информацию пациентов и агрегированные статистические сведения по социально значимым патологиям. Регистр функционирует в цифровом формате и является составной частью подсистемы специализированных регистров ЕГИСЗ. Основное назначение — обеспечение...

В клинике выявили нарушения лицензионных требований. После возбуждения дела организация начала срочно: докупать оборудование, убирать просрочку, приводить в порядок учёт. Но суд посмотрел на дату проверки: если нарушения были на момент контроля, то “исправили потом” не отменяет ответственность. По материалам проверки у клиники нашли типовой набор “красных флажков” для контроля: 1. Оснащение кабинетов 2. Лекарственные препараты 3. Учёт операций с лекарственными средствами Это как раз те вещи, которые контролёры трактуют не как “формальность”, а как реальную угрозу безопасности...

Продолжаем тему про ЕГИСЗ и штатное расписание. В прошлой статье мы говорили о ситуации, когда ставок в ФРМО больше, чем людей. Сегодня — обратная крайность, которая вызывает у проверяющих не меньше вопросов Берём конкретный пример — стоматологию Мы достали Приказ Минздрава №786н от 31.07.2020 (порядок оказания помощи при стоматологических заболеваниях) и «сдули с него пыль». Да, там указаны рекомендуемые штатные нормативы. Но именно по таким документам проверяющие часто оценивают простую вещь: реально ли у вас организован процесс оказания помощи под заявленный профиль...

Мы хотели бы проанализировать судебное дело и показать позицию Минздрава относительно штатного расписания и расхождения фактической численности сотрудников с утверждёнными ставками. Казалось бы, что страшного в том, чтобы внести в штатное расписание немного больше ставок, чем реально работает людей? «Про запас», «на будущее», «чтобы не переделывать» — так думают многие руководители. Сколько врачей фактически работает — столько ставок и должно быть отражено в ФРМО. Любое расхождение между штатным расписанием и реальной численностью сотрудников — воспринимается как грубое нарушение...

Если вы заметили расхождения между «Витриной товаров по SGTIN» и «Реестром SGTIN» — вы не одни. Это частая ситуация, и у неё есть простое объяснение: Почему возникают расхождения? Это причина №1. Сбой в «диалоге» между вашей учётной программой и МДЛП приводит к эффекту: в учёте товар уже “ушёл”, а в МДЛП он всё ещё “в обороте”. Что бывает: Несмотря на то, что система постоянно совершенствуется, она не застрахована от сбоев, особенно в периоды пиковых нагрузок. Стабильный интернет - это базовая необходимость для работы с МДЛП...

Обычно медицинские организации комплектуют аптечку необходимыми лекарственными препаратами самым простым способом — покупают их в ближайшей аптеке как обычную розничную покупку. Но в этот момент возникает ключевая проблема. К нам обратился клиент, который попал под проверку и в итоге был вынужден полностью закупить аптечку заново. Во время проверки он показал инспекторам аптечку первой помощи. Проверяющие начали сканировать упаковки лекарственных препаратов. Комментарий проверяющих был предельно простой: «В МДЛП этих лекарств у вас нет»...

Появились новые причины предписаний от Росздравнадзор в проверках медицинских организаций. И это только те дела, по которым вынесены решения. Сколько еще на рассмотрение судов, а сколько предписаний — можно только предполагать. Мы изучили десятки решений и выбрали два свежих дела из Санкт-Петербурга, где штрафы составили 50 000 ₽ и 150 000 ₽. Для многих организаций подобные нарушения кажутся «незначительными» — но на практике именно несоответствие между: ЕГИСЗ, лицензией, штатным расписанием, фактическим оснащением становится причиной серьёзных санкций...