7ДЖИ техподдержка по ЕГИСЗ, ФРМО и ФРМР

С 01.06.25 года в РФ начнет действовать новая система маркировки лекарств, направленная на полное исключение продаж поддельных, запрещенных или просроченных медицинских препаратов недобросовестными организациями. В соответствии с П.П. № 257, подписанным 03.03.25 года, фармацевтические организации обязаны интегрировать систему МДЛП с их кассовым оборудованием. С момента внедрения системы каждая аптека обязана в режиме реального времени проверять через МДЛП легальность лекарства перед его отпуском покупателю...

С 1 марта 2025 года в России начинают действовать обновленные требования к регистрации и обороту медицинских изделий и лекарственных препаратов. Эти изменения, утвержденные нормативными актами, будут актуальны до конца 2026 года, за исключением некоторых положений. Рассмотрим ключевые нововведения, которые затронут производителей, продавцов и дистрибьюторов. С марта 2025 года вводятся новые изменения регистрации медизделий. Они включают в себя особые условия для продукции отечественного производства, что должно упростить их выход на рынок...

Периодическая аккредитация — важный этап для специалистов, работающих в медицинской сфере, где требуется подтверждение квалификации. Чтобы успешно пройти эту процедуру, важно заранее подготовиться и учесть несколько ключевых аспектов. В этой статье мы разберём моменты, которые помогут вам пройти аккредитацию уверенно и без лишних сложностей. Для прохождения периодической аккредитации необходимо иметь опыт работы по той специальности или должности, на которую вы претендуете, за последние пять лет...

25 февраля 2025 года Государственная дума приняла закон № 656009-8 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ», который кардинально меняет подход к обучению медработников и фармацевтических специалистов. С 1 марта 2026 года в России вводится запрет на цифровое обучение для этих специалистов, за исключением программ, утвержденных федеральными госстандартами и типовыми профпрограммами в сфере здравоохранения. Цель закона — повысить качество медицинской помощи через ужесточение контроля за подготовкой кадров...

На основании анализа судебного дела, связанного с нарушениями в работе аптечной организации, напоминаем о критической важности соблюдения требований ФГИС МДЛП. Разбираем ключевые моменты и последствия, которые могут коснуться каждого участника фармацевтического рынка. На 18.02.2025 в системе маркировки ФГИС МДЛП зафиксировано 20 наименований лекарств с истекшим сроком годности, хранящихся в аптеке. Не внесены данные о выводе препаратов из оборота (включая уничтожение), что нарушает: В соответствии с ч...

С осени 2024 года среди медицинских организаций распространился миф о том, что передача данных в ЕГИСЗ якобы может быть отложена до 2027 года. Эта дезинформация появилась благодаря ошибочным трактовкам юристов, которые вводят в заблуждение врачей и руководителей клиник. Разберем, почему никакой отсрочки нет, что говорит закон и чем грозит игнорирование требований Минздрава. Некоторые юристы ссылаются на Приказ Минздрава РФ № 947н от 07.09.2020, который регулирует организацию электронного документооборота в здравоохранении...

Если ваш медицинский сертификат был продлен в 2020 году, то, вероятно, вы уже знакомы с новыми правилами аккредитации. Однако у многих работников все еще возникают вопросы, связанные с периодической аккредитацией. Разберем, как работает этот процесс и что нужно учитывать. Это новый формат подтверждения квалификации, заменивший традиционную сертификацию. Теперь процедуру нужно проходить раз в 5 лет. С 2021 года сертификаты больше не выдаются, а аккредитация проводится на основе анализа профессиональной деятельности специалиста...

Наступил 2025 год, а это значит, что пора проверить, обновили ли вы штатное расписание. Если вы уже провели обновление, не забудьте внести его в ФРМО. 1. Перейдите в раздел «Штатное расписание» в карточке медучреждения. 2. Для добавления нового расписания нажмите соответствующую кнопку. 3.  Откроется окно для создания. 4.  Для добавления ставок нажмите «Добавить». 5.  В появившемся окне заполните необходимые поля. 6. Сохраните внесенные данные и продолжите добавлять ставки для остальных должностей...

С 01.03.2025 года в России вступают в силу новые правила, касающиеся продажи медизделий, которые подлежат обязательной маркировке. В рамках данных изменений будет ограничена реализация изделий, которые попали в так называемые «чёрные списки», а также тех, что не получили маркировку в режиме реального времени. Особое внимание уделяется креслам-коляскам: на них также будет установлен запрет на продажу товаров, которые не соответствуют правилам маркировки, но только в том случае, если эта продажа происходит не в режиме реального времени...

«Фарма.Просто» представляет собой инновационный цифровой инструмент, разработанный для оптимизации взаимодействия аптечных сетей и лечебных учреждений с системой мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Этот инструмент направлен на повышенную эффективность работы с лекарственными средствами, сокращение ошибок и улучшение качества обслуживания пациентов. Регистраторы выбытия (РВ) — это специальные...

Согласно Постановлению Правительства № 894, все медизделия, указанные в соответствующих товарных группах на сайте Честного Знака, подлежат обязательному выводу из оборота с 01.03.2025 года. С полным перечнем можно ознакомиться на сайте Честный Знак в разделе товарных категорий. Выводить из оборота должны медицинские учреждения на местах. Когда товар поступает на склад, он не выводится сразу. Если он будет использоваться в медицинских целях, его нужно будет вывести из оборота на месте, как только он попадет в медорганизацию и будет готов к использованию...

Честный Знак — это система, предназначенная для отслеживания движения товаров, подлежащих обязательной маркировке. ФГИС МДЛП (https://mdlp.crpt.ru/) - личный кабинет для участников оборота лекарственных препаратов. Здесь отслеживается движение лекарств на всех этапах их обращения — от производителя до конечного потребителя. Честный ЗНАК (https://markirovka.crpt.ru/) - личный кабинет для других товарных групп (БАДов, антисептиков и дезинфитирующих средств, медицинских изделий и прочие). В нем фиксируются данные о закупках, хранении, а также выбытии этих товаров...