Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье»

Разработка двух антител и одной вакцины для лечения онкозаболеваний началась в подмосковном Пущино, сообщает Vademecum. В 2029 году закончится срок действия патента на зарубежные препараты Цирамза и Газива. Именно к этому году фармкомпания «Нанолек» планирует вывести на рынок препараты Рамуцирумаб, Обинутузумаб и вакцину против опоясывающего герпеса, дающего такие осложнения, как острый и хронический энцефалиты, миелит, ретинит и быстро прогрессирующий герпетический некроз сетчатки. Первая в РФ конференция...

Ученые из Марийского государственного университета (Йошкар-Ола) и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН (Пущино) обнаружили, что вещество уридин, которое вырабатывается человеческим организмом, значительно снижает последствия патологии сердца у мышей с диабетом и немного облегчает симптомы мышечной дистрофии. Исследование, проведенное при поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ), опубликовано в International Journal of Molecular Sciences, сообщает РНФ. Ученые вводили уридин мышам с диабетом ежедневно в течение трех недель...

Фонд «Здоровье» проводит встречи с некоммерческими организациями, которые реализуют генетические программы. Цель Формирование сообщества фондов-единомышленников. Задачи встреч Первая встреча «Благотворительные программы и проекты НКО по генетике и персонализированной медицине: сложности и перспективы реализации» состоялась 22 сентября. В ней приняли участие Агнесса Саркисян (фонды «Свет в руках», «Живой»),...

Врач-генетик клиники репродукции и генетики Next Generation Clinic (NGC) Дарья Богданова рассказала в интервью Ленте про доступные диагностические исследования в оценке рисков здоровья плода до и во время беременности. По ее словам, на этапе планирования беременности скрининги будущих родителей дадут информацию о том, как сочетается их генетический материал, что позволит спрогнозировать риск заболеваний у потенциального потомства. «Каждый человек — носитель нескольких генетических патологий, которые никак себя не проявляют...

Ученые Калифорнийского университета в Ирвине использовали геномное редактирование для лечения врожденного заболевания сетчатки (ВЗС). С результатами исследования можно ознакомиться в PNAS, передает ЦСН. Врожденные заболевания сетчатки — это патологии зрения, которые проявляются прогрессирующей дегенерацией фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки. Науке известны более чем 270 генов, играющих важнейшую роль в развитии и обеспечении функций сетчатки. Именно изменения в них — так называемые мутации генов, являются причиной возникновения ВЗС, отмечают ученые...

Занятия по генетике для учащихся 10-11 классов начались в Сургутском государственном университете, сообщает информационное агентство Ura.ru, ссылаясь на пресс-службу вуза. Как отметили в пресс-службе, университет запустил профильные классы для школьников, которые помогут им в профориентации. На занятиях, которые ведут преподаватели кафедры морфологии и физиологии, химии совместно с сотрудниками лабораторной диагностики Сургутского окружного клинического центра охраны материнства и детства, старшеклассники осваивают методы молекулярной биологии, генетики, биоинформатики...

Двухдневная научно-практическая конференция «Мультидисциплинарная персонализированная медицина. Тераностика — интеграционная платформа развития онкологии» прошла в Северной столице 16-17 сентября. Событие собрало свыше 400 организаторов здравоохранения, онкологов, генетиков, реабилитологов, радиологов, эндокринологов, медицинских физиков, специалистов ультразвуковой и лабораторной диагностики и т.д. В ходе мероприятия эксперты обсудили создание единой платформы проведения современного диагностического скрининга и лечения онкозаболеваний, сообщает РИА Новости...

Методику генетической диагностики и лечения иммунных заболеваний разрабатывают в Институте иммунологии и физиологии УрО РАН и Уральском федеральном университете (УрФУ), сообщает «Уральский рабочий». Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 направлен на устранение причин первичного иммунодефицита. Чтобы откорректировать генетический дефект, ферменту, который защищает от вирусов бактерии и распознает последовательности нуклеиновых кислот в РНК...

Благотворительная выставка-ярмарка «Арбат — район доброты», которую организует Благотворительный фонд поддержки здравоохранения «Здоровье», пройдет с 16 по 18 сентября на Арбате. Экспозиция включает работы участников студии мульттерапии для детей с ментальными особенностями «Мульт-Здоровье», которая действует на базе фонда. Посетители выставки смогут познакомиться с деятельностью студии мульттерапии, узнать о видах анимации и о том, как создавать мультфильмы. Внести вклад в развитие студии и помочь детям с ментальными нарушениями в абилитации и социализации может каждый желающий...

Глава региона Айсен Николаев и генеральный директор российского производителя ИТ-решений, компании «БАРС Груп» Тимур Ахмеров подписали на ВЭФ-2022 соглашение о сотрудничестве для обмена экспертизой в области генетики, сообщает МК-Якутия. По словам Николаева, в рамках сотрудничества планируется внедрение информационных технологий в различные области генетики и создание условий для использования результатов научных и высокотехнологичных исследований. Также отмечается, что якутские специалисты пройдут...

Новосибирские медики совместно с учеными из Академгородка выявили варианты генов, которые могут подсказать, какой препарат эффективнее поможет конкретному пациенту при лечении глазных заболеваний, сообщают Вести-Новосибирск. У 4,5 тыс. возрастных пациентов Новосибирской областной клинической больницы диагностирована сложная — “влажная” — форма возрастной макулярной дегенерации (ВМД), меняющая структуру сетчатки. Но инъекции могут эффективно лечить одних пациентов, а другим — не помогать совсем...

Разработка новых методов молекулярно-генетической диагностики сердечно-сосудистых и онкозаболеваний, индивидуальных подходов к их лечению и профилактике ведется в Сургутском государственном университете в рамках проекта «Югра-Ген», сообщает агентство URA.RU. В ходе проекта планируется создать цифровой сервис ведения пациентов с высокими генетическими сердечно-сосудистыми рисками, а также разработать модель управления сердечно-сосудистыми рисками с применением панели диагностики генетических рисков сердечно-сосудистых заболеваний...