Благотворительный фонд «Помощь»

Двум маленьким братьям необходим дорогостоящий препарат Исмоил и Усмон Исоевы проходят путь, который не каждому взрослому окажется под силу, хотя им всего 2 и 3 года. У них на двоих один диагноз — бета-талассемия, тяжёлое наследственное заболевание крови. Хоть братья ещё совсем маленькие, они стойко держатся друг за друга и за руку мамы, которая верит в чудо. Когда организм не может жить без помощи извне Бета-талассемия — это не просто анемия, которую можно «подлечить» витаминами. Это генетический...

Ваня Зазнобин нуждается в срочной реабилитации после ДТП Представьте: ваша рука больше не слушается. Вы хотите обнять друга, но кисть вывернута внутрь, и это максимум, на что она сейчас способна. Вы хотите сказать: «Привет, ребята, я так скучал», — но вместо чёткой речи вы выдавливаете из себя звуки, которые понимает только мама. А потом вы смотрите на порог палаты. Там стоят друзья, с кем вы гоняли в футбол до темноты. На их глазах слёзы. А вы улыбаетесь, потому что ваше сердце — единственное, что не пострадало в тот июньский вечер, — всё ещё умеет чувствовать счастье...

Вове Томилову нужен препарат, позволяющий бороться со сложным диагнозом Для Татьяны Томиловой счастье — это запах пирогов, мычание коровы в хлеву и топот маленьких ног за спиной. В раннем детстве, как только научился ходить, её младший сын Вова всегда бегал к маме. Спотыкался, но бежал. «Как медвежонок ходит», — улыбалась Татьяна. Тогда ещё Томиловы не знали о страшном диагнозе. Болезнь проявилась неожиданно: просто однажды семилетний Вова посмотрел на лестницу и остановился. Ступеньки вдруг стали высокими, как скалы...

Мальчик с особенностями развития нуждается в сложной операции Представьте мальчика, который живёт в ожидание чуда. Его глаза загораются при виде новой книги, ведь каждая картинка в ней ведёт в иную радостную жизнь. Он любит мультфильмы, где герои легко взлетают в небо, и сам мечтает о путешествиях. Но его тело уже стало клеткой, а позвоночник — сломанными крыльями, которые не дают ему взлететь. Так живёт Ринат Акбулатов. Мальчик, который смотрит на мир, сложившись пополам Ринат познаёт мир особенным образом...

Мужчине со спинальной мышечной атрофией необходимо провести сложное вмешательство Дмитрию Ломтеву 38 лет. Он родился со сложным заболеванием и не может вести активный образ жизни. Ему трудно говорить и даже дышать, но это не означает, что он не может высказаться. Дмитрий очень хорошо умеет описывать свои мысли и переживания. Поэтому этот текст мы публикуем от первого лица — наш подопечный сам расскажет о своих трудностях и мечтах. Внутренняя борьба Мой мир существует благодаря одной правой руке, которая пока ещё слушается меня...