Благотворительный фонд "Кислород"

🎨 Когда Тая сдавала экзамены в художественную школу, рядом тихо гудел кислородный аппарат. Маска на лице, карандаш в руках — и огромное желание просто делать то, что любишь. Таисия справилась. Тая ждёт пересадку лёгких. Когда вызовут на операцию, будет всего два часа, чтобы добраться до больницы. Поэтому Тая с семьей живет в Москве. Съёмная квартира — их тихий островок, где можно спокойно дышать, учиться и ждать вызова, не боясь опоздать. Осенью Тае стало хуже, упал кислород в крови — пришлось лечь в больницу...

🏠 Дома Анну ждут муж и двое детей. Но вернуться пока нельзя. Уже четыре года она живёт рядом с больницей в Москве — ждёт пересадку лёгких. Вызвать на операцию могут в любой момент, и у Анны будет всего два часа, чтобы успеть. ❗️Кислорода из концентратора ей уже не хватает. Каждый вдох — усилие. Аппарат НИВЛ поможет Анне дышать спокойно, спать без страха и продержаться до пересадки...

💙 Новости от наших ребят и девчат из программы «Второе дыхание»: 💌 Александра приболела — осенние вирусы не обошли стороной. Но, как всегда, держится стойко. Готовится к сложной поездке в Красноярск, где прикрепится к поликлинике по месту жительства сестры. Та поможет Саше получать лекарства. Ехать придется на поезде, целых 6 дней в пути! Поэтому сначала необходимо хорошенько подлечиться, а потом отправляться в дальнее путешествие. 💌 У Нигяр, Юры и Жени П. новостей пока нет. Они продолжают ждать вызова на операцию, проходят плановое лечение, стараются держать своё состояние под контролем...

⛅️ «Я люблю рисовать воздух», — говорит Лиза и улыбается. В её комнате пахнет красками. На холсте небо: широкое, прозрачное, с тонкими переливами цвета. После процедур она снова садится к мольберту — говорит, что с кистью в руках становится легче дышать. У Лизы муковисцидоз — генетическое заболевание, которое поражает лёгкие и требует ежедневной поддерживающей терапии. Но она не сдаётся, радуется каждой мелочи и почти всегда улыбается — даже когда устала. «Мы живём по расписанию: ингаляции, потом таблетки, специальная дыхательная гимнастика, снова ингаляции...

«Смотрю только вперёд. Наверное, поэтому я до сих пор жив, хотя врачи говорили, что я не дотяну и до пяти лет». Дима и правда идёт вперёд — уже сорок лет вопреки всем прогнозам. У него редкий врождённый порок — атрезия лёгочной артерии. Когда Дима был маленьким, врачи только разводили руками: в нашей стране не делали операций, которые могли бы это исправить. Маме Димы было всего двадцать. Несмотря на страх и растерянность, она не сдавалась — возила сына по больницам, оберегала, учила жить наперекор диагнозу...