Фонд "Созидание"

Врачи не скрывали: впереди — очень трудный путь. Матвей появился на свет с редким диагнозом — несовершенный остеогенез. Это генетическое заболевание делает кости настолько хрупкими, что даже лёгкое прикосновение может привести к перелому. Представьте, каково родителям: как обнять своего малыша, взять его на руки, не причинив боли? Как защитить от случайных травм, когда даже обычное детство — это зона риска? Сейчас Матвею 5 лет. За его плечами — более 40 переломов, 4 операции и 15 курсов укрепляющей терапии. Он почти всё может делать сам, но пока ходит с помощью ходунков и не сдаётся...

Сережа третий ребенок в многодетной семье Оплесниных и так случилось, что он родился с редким генетическим заболеванием - альбинизм. Многие знают, что это люди со светлыми волосами и светлой кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей, из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у альбиносов часто присутствует низкая острота зрения и другие сопутствующие заболевания глаз. И, тем не менее, несмотря на все трудности, Сережа растет очень активным, жизнерадостным и любознательным ребенком...

На этот раз Издательский холдинг "НИЦ ИНФРА-М" провел акцию, в рамках которой 8 библиотек-участниц программы «Читающая Россия» получили новые книги по спискам пожеланий и товары для творчества. Мы и библиотеки безгранично благодарны за это. 👇Делимся отзывами: 🔺Читатели и библиотекари Кунашакской районной библиотеки выражают огромную благодарность всем дарителям. «Мы получили щедрые подарки: прекрасные книги и множество канцелярии, которые очень нужны в работе. Спасибо за радость, которую вы нам...

». С начала 2026 года благодаря этим пожертвованиям мы уже помогли 13 детям. Эти средства помогают оплачивать срочное дорогостоящее лечение, когда нет времени ждать и помощь нужна в короткие сроки, а также реабилитацию и технические средства для наших подопечных. 🔺Как пожертвовать бонусы «СберСпасибо»: • Откройте приложение «Сбербанк Онлайн»...

В благотворительном фонде «Созидание» открыт сбор для 10-летнего Сережи. Сережа — третий ребенок в многодетной семье Оплесниных. Он единственный родился с редким генетическим заболеванием — альбинизм. Многие знают, что альбиносы — люди со светлыми волосами и кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у людей с альбинизмом часто присутствует низкая острота зрения, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз) и другие сопутствующие заболевания глаз...