Фонд "Созидание"

Врачи не скрывали: впереди — очень трудный путь. Матвей появился на свет с редким диагнозом — несовершенный остеогенез. Это генетическое заболевание делает кости настолько хрупкими, что даже лёгкое прикосновение может привести к перелому. Представьте, каково родителям: как обнять своего малыша, взять его на руки, не причинив боли? Как защитить от случайных травм, когда даже обычное детство — это зона риска? Сейчас Матвею 5 лет. За его плечами — более 40 переломов, 4 операции и 15 курсов укрепляющей терапии. Он почти всё может делать сам, но пока ходит с помощью ходунков и не сдаётся...

Сережа третий ребенок в многодетной семье Оплесниных и так случилось, что он родился с редким генетическим заболеванием - альбинизм. Многие знают, что это люди со светлыми волосами и светлой кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей, из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у альбиносов часто присутствует низкая острота зрения и другие сопутствующие заболевания глаз. И, тем не менее, несмотря на все трудности, Сережа растет очень активным, жизнерадостным и любознательным ребенком...

На этот раз Издательский холдинг "НИЦ ИНФРА-М" провел акцию, в рамках которой 8 библиотек-участниц программы «Читающая Россия» получили новые книги по спискам пожеланий и товары для творчества. Мы и библиотеки безгранично благодарны за это. 👇Делимся отзывами: 🔺Читатели и библиотекари Кунашакской районной библиотеки выражают огромную благодарность всем дарителям. «Мы получили щедрые подарки: прекрасные книги и множество канцелярии, которые очень нужны в работе. Спасибо за радость, которую вы нам...

». С начала 2026 года благодаря этим пожертвованиям мы уже помогли 13 детям. Эти средства помогают оплачивать срочное дорогостоящее лечение, когда нет времени ждать и помощь нужна в короткие сроки, а также реабилитацию и технические средства для наших подопечных. 🔺Как пожертвовать бонусы «СберСпасибо»: • Откройте приложение «Сбербанк Онлайн»...

В благотворительном фонде «Созидание» открыт сбор для 10-летнего Сережи. Сережа — третий ребенок в многодетной семье Оплесниных. Он единственный родился с редким генетическим заболеванием — альбинизм. Многие знают, что альбиносы — люди со светлыми волосами и кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у людей с альбинизмом часто присутствует низкая острота зрения, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз) и другие сопутствующие заболевания глаз...

изучает всё вокруг на ощупь. Но, чтобы разглядеть игрушки, малышу приходится подносить их очень близко к глазам. В прошлом году врачи диагностировали у Артура редкое генетическое заболевание — аниридию (отсутствие радужки) и врождённую катаракту обоих глаз. Из-за этого у мальчика очень низкое остаточное зрение, и сейчас важно сделать всё возможное, чтобы не допустить его дальнейшего снижения. Кроме того, генетическая мутация гена PAX6 повышает риск развития патологий других органов, поэтому необходимо комплексное обследование...

❤️

! В честь своего 30-летнего дня рождения Михаил организовал благотворительный семинар по джиу-джитсу в пользу фонда «Созидание». Благодаря усилиям Михаила и его друзей, вместе они смогли собрать необходимую сумму для Димы, с диагнозом альбинизм и синдром Германского-Пудлака. Этот диагноз сильно влияет на его зрение, мальчик слабовидящий. Диме необходим электронный видеоувеличитель стоимостью 217 тысяч рублей, и благодаря добрым сердцам и щедрости участников семинара, сбор закрыт! Теперь мальчик сможет учиться, не отставать от сверстников в развитии и получить достойное образование в будущем...

И в каждой из библиотек посылки с книгами, которые мы им отправляем, — это праздник! И уж тем более, когда к ним приходят новые книги. Совсем недавно в 14 библиотек были отправлены книги Анны Донченко. Это не просто сказки, это истории, которые лечат душу и помогают в решении каких-то очень личных проблем. Взрослым может показаться, что детские вопросы — пустяк, но для ребенка это дорога в большой и не всегда понятный мир. Вот что пишет сотрудник библиотеки: «Сегодня получили Ваши подарки — четыре посылки огромного счастья! Понимаю, что сказать банальное «спасибо» — это самое малое...

«Дорогая команда фонда «Созидание»! От всей души поздравляем вас с замечательной датой — 25-летием фонда! Это не просто юбилей, а огромный путь добра, участия, милосердия и настоящей помощи людям. За этими 25 годами — тысячи добрых дел, тысячи судеб, в которых благодаря вам стало больше надежды, поддержки и света. Для нас особенно ценно, что фонд «Созидание» помогает нашим детям проходить важные обследования, получать необходимую поддержку и не оставаться один на один со своими трудностями. Ваша помощь — это не только про организацию и возможности...

направить Диану с диагнозом "альбинизм" к специалистам, изучающим редкие генетические заболевания глаз. Диане провели высококвалифицированную диагностику, ей подобрали грамотную очковую коррекцию и был сдан генетический анализ. По его результатам, увы, у Дианы обнаружили более серьезный синдром — Германского-Пудлака, при котором помимо проблем с глазами наблюдаются плохая свертываемость крови, а также возникают проблемы с почками, кишечником и легкими...

также проблемами со свертываемостью крови из-за снижения функции тромбоцитов. В некоторых случаях возможны поражения внутренних органов, таких как легкие и кишечник. ❗️ Это заболевание встречается у 1 из 500 000 человек. С 2019 года фонд «Созидание» помогает пациентам с редкими генетическими заболеваниями глаз, включая детей и взрослых с диагнозом альбинизм...