Найти в Дзене
🧬 Коллеги, возвращаемся к теме детокс-питания — но не в формате разгрузочных дней и модных схем, а с клинических позиций. Пациенты часто приходят с запросом на «очищение» после стресса, праздников, медикаментозной терапии. Но шаблонные схемы питания и добавок нередко либо неэффективны, либо дают обратный эффект. Причина — индивидуальные особенности детоксикации, усвоения нутриентов и переносимости — в том числе генетически обусловленные. 📎 Чтобы помочь выстроить обоснованный, безопасный и персонализированный подход, мы в BGG подготовили рабочий гайд для врачей: «Детокс-питание: 5 принципов составления программы для пациента» Что внутри: – структура оценки состояния пациента, – ключевые гены путей детоксикации и антиоксидантной защиты (GSTM1, MTHFR, NAT2, SOD2 и др.), – базовый алгоритм назначения нутритивной поддержки, – типовые ошибки и способы их избежать, – лабораторные ориентиры и место ДНК-анализа в общей тактике. 👩‍⚕️ Если вы работаете в частной практике — с пациентами, проходящими реабилитацию, восстановление после нагрузок, коррекцию веса или адаптацию после лечения: этот гайд может быть полезен как точка опоры. 📍 Также он используется: – нутрициологами — как базовая структура в программах сопровождения, – гастроэнтерологами — как часть комплексной коррекции ЖКТ, – врачами превентивной и интегративной медицины — для первичной оценки ресурса, – частными клиниками — как компонент образовательных модулей и повышения вовлечённости пациентов. 📩 Гайд «Детокс-питание: 5 принципов составления программы для пациента» доступен по ссылке ниже — всем, кто подписан на ТГ-канал Basis Genomic Group. Это вспомогательный материал, который можно адаптировать под свой подход и использовать в ежедневной практике, Ссылка для скачивания clck.ru/...egx
7 месяцев назад
Это один из самых частых страхов у родителей, когда речь заходит о генетических тестах. Не страх результата. А страх остаться с этим знанием один на один. Что дальше? Что можно? Что нельзя? Как кормить ребёнка, если вдруг — лактоза нельзя, глютен нельзя, а он ест только макароны с котлетой? А ещё — садик, гости, бабушки, праздники. Где все обязательно чем-то угостят, и ты не всегда рядом, чтобы проконтролировать. Этот страх нутрициолог Мария (https:/...st) знает не понаслышке. С ее разрешения, расскажем показательный кейс 👇 👦 История Григория — моего сына У меня чудесный малыш, который хорошо рос и развивался, но Грише был уже год, а он часто срыгивал и медленно набирал вес. А еще мы никак не могли победить анемию. Естественно, меня не устраивали советы педиатров: — Ну, перерастёт… — Такая конституция… — Вы просто волнуетесь. Мы работали с отличным педиатром и гематологом, добавили витамины, исключили все возможные серьезные нарушения - все вроде в порядке, но картина не менялась. Я работаю с генетическими тестами более 5 лет и вижу чудесные результаты своей работы с учетом генетики. Разумеется , я собиралась сделать тест и сыну. И вот что выяснилось: 📍 Непереносимость лактозы и глютена 📍 Нарушение метилирования — мутация MTHFR и снижение активности MTR, MTRR 📍 И, как следствие — фолиевая кислота, которую мы добросовестно давали, просто не усваивалась Когда мы убрали глютен и молочку, заменили фолиевую кислоту на метильную форму и добавили B12 ✅ Гемоглобин начал расти впервые за 6 месяцев ✅ Исчезли срыгивания ✅ Улучшился сон Как итог истории: это не волшебство. Это точно поставленный диагноз + чёткие действия по генотипу. 📍 Самое страшное — не непереносимость. Самое страшное — не знать, и надеяться, что «перерастёт». А потом бороться с последствиями: хронической анемией, кишечной проницаемостью, аллергическим маршем. А вот и ответ на вопрос: «Что с этим делать?» Знание — не приговор. Знание — это стратегия и инструменты. Когда вы не просто исключаете продукты, а понимаете, чем заменить, как поддержать ЖКТ, как защитить нервную систему и восполнить дефициты. Бояться стоит только бездействия. 💬 Если откликается — напишите нашему менеджеру в WhatsApp расскажем, как внедрить ДНК-тестирование в свою практику clck.ru/...ucx
7 месяцев назад
👩‍⚕️ Генетика в педиатрии — больше, чем профилактика Коллеги, мы хорошо знаем, как непросто бывает разобраться, почему ребёнок: — часто болеет, несмотря на витамины — не набирает вес при полноценном рационе — не переносит молоко или глютен — переутомляется на ровном месте — не справляется с нагрузками в школе — или, наоборот, гиперактивен и не может усидеть 🧬 Панель «Педиатрия» от BGG позволяет выявить врождённые особенности обмена веществ, пищевого поведения, усвоения витаминов, переносимости продуктов и нейрорегуляции — до того, как возникнут серьёзные симптомы. Что даёт тест врачу: ✔️ Чёткую клинико-метаболическую картину ✔️ Возможность скорректировать питание, добавки и нагрузку под генетический профиль ✔️ Подсказки по спортивной предрасположенности и выносливости ✔️ Повышение приверженности родителей — вы объясняете не "на глаз", а по фактам 🎯 Рекомендована: — при частых ОРВИ, дефицитах, задержке роста — для индивидуального подбора питания — при аутоиммунных реакциях и пищевых непереносимостях — перед спортивной нагрузкой — в рамках диспансерного наблюдения 💥 До 5 июня действует скидка 10% на исследование по панели «Педиатрия» (при оформлении через медицинского партнёра) 📲 Напишите «Педиатрия» в WhatsApp, и мы пришлём пример отчёта, описание и условия акции clck.ru/...ucx
7 месяцев назад
Персонализированная медицина в действии: как ДНК-тест помог выявить триггер кожного заболевания у ребенка
Современная педиатрия сталкивается с множеством сложных случаев, когда стандартные методы диагностики не дают четкого ответа. Особенно это касается хронических кожных заболеваний, таких как атопический дерматит и псориаз, где триггеры могут быть скрытыми, а лечение — длительным и не всегда эффективным. В этой статье разберем реальный клинический случай, который демонстрирует, как генетический тест помог выявить ключевой провоцирующий фактор и значительно улучшить качество жизни ребенка. Этот пример...
7 месяцев назад
Кожа не врёт. Она просто повторяет то, что заложено в ДНК. Вы можете идеально соблюдать протокол. Выбирать лучшие препараты. Работать на топовом аппарате. Но если у пациента «падает коллаген», «не держит гиалуронка», или «реабилитация как по минному полю» — это не всегда про технику. Это про генетику. ДНК-панели — это не модный тренд. Это то, что меняет практику врача. Они показывают: 1. Почему процедуры «не работают» у одного и дают вау у другого. 2. Где у пациента риск пигментации, фиброза, «слёта эффекта» или воспалений. 3. Какой уход, нутрицевтики и стратегия реально подойдут. Хотите делать прогнозируемую косметологию — начните с кода. Генетического. Дарим полезный гайд: «Генетические маркеры преждевременного старения кожи» — основные гены, их влияние на старение и клинические рекомендации — можно сразу использовать на практике. Получить гайд можно в ТГ-канале Basis Genomic Group: переходи по ссылке, подписывайся и скачивай!
8 месяцев назад
Если нравится — подпишитесь
Так вы не пропустите новые публикации этого канала