Basis Genomic Group
2
подписчика
Basis Genomic Group — ДНК-тесты для персонализированной медицины. Мы — лаборатория, которая делает генетику практическим инструментом для врачей и их пациентов.
🧬 Коллеги, возвращаемся к теме детокс-питания — но не в формате разгрузочных дней и модных схем, а с клинических позиций. Пациенты часто приходят с запросом на «очищение» после стресса, праздников, медикаментозной терапии. Но шаблонные схемы питания и добавок нередко либо неэффективны, либо дают обратный эффект. Причина — индивидуальные особенности детоксикации, усвоения нутриентов и переносимости — в том числе генетически обусловленные. 📎 Чтобы помочь выстроить обоснованный, безопасный и персонализированный подход, мы в BGG подготовили рабочий гайд для врачей: «Детокс-питание: 5 принципов составления программы для пациента» Что внутри: – структура оценки состояния пациента, – ключевые гены путей детоксикации и антиоксидантной защиты (GSTM1, MTHFR, NAT2, SOD2 и др.), – базовый алгоритм назначения нутритивной поддержки, – типовые ошибки и способы их избежать, – лабораторные ориентиры и место ДНК-анализа в общей тактике. 👩⚕️ Если вы работаете в частной практике — с пациентами, проходящими реабилитацию, восстановление после нагрузок, коррекцию веса или адаптацию после лечения: этот гайд может быть полезен как точка опоры. 📍 Также он используется: – нутрициологами — как базовая структура в программах сопровождения, – гастроэнтерологами — как часть комплексной коррекции ЖКТ, – врачами превентивной и интегративной медицины — для первичной оценки ресурса, – частными клиниками — как компонент образовательных модулей и повышения вовлечённости пациентов. 📩 Гайд «Детокс-питание: 5 принципов составления программы для пациента» доступен по ссылке ниже — всем, кто подписан на ТГ-канал Basis Genomic Group. Это вспомогательный материал, который можно адаптировать под свой подход и использовать в ежедневной практике, Ссылка для скачивания clck.ru/...egx
Это один из самых частых страхов у родителей, когда речь заходит о генетических тестах. Не страх результата. А страх остаться с этим знанием один на один. Что дальше? Что можно? Что нельзя? Как кормить ребёнка, если вдруг — лактоза нельзя, глютен нельзя, а он ест только макароны с котлетой? А ещё — садик, гости, бабушки, праздники. Где все обязательно чем-то угостят, и ты не всегда рядом, чтобы проконтролировать. Этот страх нутрициолог Мария (https:/...st) знает не понаслышке. С ее разрешения, расскажем показательный кейс 👇 👦 История Григория — моего сына У меня чудесный малыш, который хорошо рос и развивался, но Грише был уже год, а он часто срыгивал и медленно набирал вес. А еще мы никак не могли победить анемию. Естественно, меня не устраивали советы педиатров: — Ну, перерастёт… — Такая конституция… — Вы просто волнуетесь. Мы работали с отличным педиатром и гематологом, добавили витамины, исключили все возможные серьезные нарушения - все вроде в порядке, но картина не менялась. Я работаю с генетическими тестами более 5 лет и вижу чудесные результаты своей работы с учетом генетики. Разумеется , я собиралась сделать тест и сыну. И вот что выяснилось: 📍 Непереносимость лактозы и глютена 📍 Нарушение метилирования — мутация MTHFR и снижение активности MTR, MTRR 📍 И, как следствие — фолиевая кислота, которую мы добросовестно давали, просто не усваивалась Когда мы убрали глютен и молочку, заменили фолиевую кислоту на метильную форму и добавили B12 ✅ Гемоглобин начал расти впервые за 6 месяцев ✅ Исчезли срыгивания ✅ Улучшился сон Как итог истории: это не волшебство. Это точно поставленный диагноз + чёткие действия по генотипу. 📍 Самое страшное — не непереносимость. Самое страшное — не знать, и надеяться, что «перерастёт». А потом бороться с последствиями: хронической анемией, кишечной проницаемостью, аллергическим маршем. А вот и ответ на вопрос: «Что с этим делать?» Знание — не приговор. Знание — это стратегия и инструменты. Когда вы не просто исключаете продукты, а понимаете, чем заменить, как поддержать ЖКТ, как защитить нервную систему и восполнить дефициты. Бояться стоит только бездействия. 💬 Если откликается — напишите нашему менеджеру в WhatsApp расскажем, как внедрить ДНК-тестирование в свою практику clck.ru/...ucx
👩⚕️ Генетика в педиатрии — больше, чем профилактика Коллеги, мы хорошо знаем, как непросто бывает разобраться, почему ребёнок: — часто болеет, несмотря на витамины — не набирает вес при полноценном рационе — не переносит молоко или глютен — переутомляется на ровном месте — не справляется с нагрузками в школе — или, наоборот, гиперактивен и не может усидеть 🧬 Панель «Педиатрия» от BGG позволяет выявить врождённые особенности обмена веществ, пищевого поведения, усвоения витаминов, переносимости продуктов и нейрорегуляции — до того, как возникнут серьёзные симптомы. Что даёт тест врачу: ✔️ Чёткую клинико-метаболическую картину ✔️ Возможность скорректировать питание, добавки и нагрузку под генетический профиль ✔️ Подсказки по спортивной предрасположенности и выносливости ✔️ Повышение приверженности родителей — вы объясняете не "на глаз", а по фактам 🎯 Рекомендована: — при частых ОРВИ, дефицитах, задержке роста — для индивидуального подбора питания — при аутоиммунных реакциях и пищевых непереносимостях — перед спортивной нагрузкой — в рамках диспансерного наблюдения 💥 До 5 июня действует скидка 10% на исследование по панели «Педиатрия» (при оформлении через медицинского партнёра) 📲 Напишите «Педиатрия» в WhatsApp, и мы пришлём пример отчёта, описание и условия акции clck.ru/...ucx
Персонализированная медицина в действии: как ДНК-тест помог выявить триггер кожного заболевания у ребенка
Современная педиатрия сталкивается с множеством сложных случаев, когда стандартные методы диагностики не дают четкого ответа. Особенно это касается хронических кожных заболеваний, таких как атопический дерматит и псориаз, где триггеры могут быть скрытыми, а лечение — длительным и не всегда эффективным. В этой статье разберем реальный клинический случай, который демонстрирует, как генетический тест помог выявить ключевой провоцирующий фактор и значительно улучшить качество жизни ребенка. Этот пример...
Кожа не врёт. Она просто повторяет то, что заложено в ДНК. Вы можете идеально соблюдать протокол. Выбирать лучшие препараты. Работать на топовом аппарате. Но если у пациента «падает коллаген», «не держит гиалуронка», или «реабилитация как по минному полю» — это не всегда про технику. Это про генетику. ДНК-панели — это не модный тренд. Это то, что меняет практику врача. Они показывают: 1. Почему процедуры «не работают» у одного и дают вау у другого. 2. Где у пациента риск пигментации, фиброза, «слёта эффекта» или воспалений. 3. Какой уход, нутрицевтики и стратегия реально подойдут. Хотите делать прогнозируемую косметологию — начните с кода. Генетического. Дарим полезный гайд: «Генетические маркеры преждевременного старения кожи» — основные гены, их влияние на старение и клинические рекомендации — можно сразу использовать на практике. Получить гайд можно в ТГ-канале Basis Genomic Group: переходи по ссылке, подписывайся и скачивай!
💉 100 лет назад — впервые спасли пациента с диабетом. А что мы делаем сегодня? В 1922 году 14-летний Леонард Томпсон умирал от диабета. Его родители дали согласие на эксперимент. Первая инъекция инсулина была неудачной, но после очистки препарата мальчик выжил. Это стало началом новой эры в медицине. 💡 А в 1923 году Фредерик Бантинг и Джон Маклеод получили за это открытие Нобелевскую премию. Сегодня инсулин спасает миллионы. Но сам диабет никуда не исчез — наоборот, его становится больше, и он молодеет. Именно поэтому так важна ранняя диагностика предрасположенности — до того как “выскакивает сахар” и начинается порочный круг осложнений. 🧬 Мы используем генетическую панель “Диетология”, чтобы: — выявить нарушения углеводного обмена, — оценить чувствительность к инсулину, — построить профилактику СД2 в рамках приёма. 📲 Если хотите обсудить, как это может работать в вашей практике — напишите нам в WhatsApp clck.ru/...tva
Мутации фолатного цикла: клиническое значение и персонализированный подход
Мутации фолатного цикла — распространённая причина нарушений метаболизма фолатов и гипергомоцистеинемии. Полиморфизмы генов фолатного цикла, особенно MTHFR, влияют на метилирование ДНК и синтез нуклеотидов. Распространённость мутации C677T гена MTHFR достигает 10–40% в зависимости от популяции (WHO, 2020). Это повышает риск тромбофилий, осложнений беременности и сердечно-сосудистых заболеваний. Ключевые полиморфизмы — C677T и A1298C гена MTHFR. Они снижают активность фермента, приводя к накоплению гомоцистеина...
Почему без анализа генетических предрасположенностей и нутритивного статуса ваши протоколы могут быть неэффективными? Коллеги, одна из ключевых ошибок в эстетической практике — игнорировать скрытые дефициты витаминов и нутриентов. 📝Вы можете делать всё по протоколу, но: 🔹Пациент с дефицитом B6, B12 или D будет иметь низкий потенциал регенерации, риски поствоспалительной гиперпигментации и выраженной сухости кожи. 🔹При нарушениях метаболизма витамина А кожа не удержит полученные результаты даже после самых продвинутых процедур. 🔹Дефицит антиоксидантной защиты (витамины C, E) приводит к агрессивному оксидативному стрессу, ускоряя старение. 🔹Омега-дефицит усугубляет нарушения барьерной функции. 🌸 Панель «Косметология» — мощный инструмент для оценки генетических рисков нарушений усвоения витаминов и прогноза реакции кожи на процедуры. 🔬Однако для максимально точной картины и безопасной тактики мы рекомендуем всегда дополнять ДНК-тест лабораторными анализами и клинической оценкой. 🧬 Это позволит вам персонализировать тактику ухода, нутрицевтической поддержки и исключить лишние риски. 📩 Подробнее о панели «Косметология» clck.ru/...sdm
Генетика для точной работы врача и эффективного снижения веса
В генетическом тесте оценивается базовый энергообмен пациента, который включает в себя обмен белков, жиров и углеводов. Наверняка вы помните, как в вузе нас учили рассчитывать калорийность и выделять из неё белки, жиры и углеводы. Однако этот подход не учитывает, как именно эти процессы происходят у конкретного человека. Если же мы рассмотрим гены пациента, то сможем получить более точную картину. Например, ген PPAR отвечает за рост жировых клеток, а адренорецепторы второго типа — за расход углеводов...
5 причин, почему генетика — обязательная часть современной медицины для врачей
Генетика в медицине перестала быть технологией будущего — это рабочий инструмент сегодняшнего дня. Приведем 5 доказанных причин ее необходимости. Стандартные методы выявляют болезнь на поздних стадиях. Современные методы диагностики через полиморфизмы и здоровье позволяют прогнозировать риски. Например: анализ *BRCA1/2* снижает смертность от рака молочной железы на 40% (Научный журнал “The New England Journal of Medicine”, 2023). 30% пациентов не реагируют на стандартные схемы лечения (Медицинский журнал “Journal of the American Medical Association”, 2023)...
Международный день ДНК: как генетика становится рабочим инструментом врача
24 апреля весь мир отмечает День ДНК — не как научный праздник, а как точку отсчёта для персонализированной медицины. Сегодня мы говорим не просто о молекулах и мутациях. Мы говорим о практическом применении генетики в кабинете врача. Ранее генетическое тестирование ассоциировалось с диагностикой наследственных заболеваний или судебной экспертизой. Сегодня всё иначе: Генетика — это основа персональных решений в диетологии, косметологии, эндокринологии, превентивной и anti-age медицине. Врач, который...