Найти тему

В ответ на пост

ДМТ: нейротрансмиттер в следовых аминных путях? (TAAR1)

Если ДМТ играет физиологическую роль, то через какой нейрохимический путь он действует? Хотя считается, что серотониновые рецепторы 5-HT2A играют важную роль в активности галлюциногенных препаратов, комплексное воздействие этих химических веществ на психическое состояние в значительной степени не изучено. Открытие рецепторов taar1(TA1) к следам аминов (тирамин, фенэтиламин, триптамин) в головном мозге и на периферии позвоночных с большей активацией галлюциногенами, такими как ДМТ и ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты), чем серотонином, усложняет ситуацию.

Может ли эндогенный ДМТ играть здесь нейрохимическую роль?

В дополнение к демонстрации значительной активности в рецепторе ТА1, ДМТ показал очень высокое сродство к синаптосомальным мембранам и участие в активных транспортных процессах, свидетельствующих о механизме обратного захвата серотонина. Активация рецептора ТА, связанного с G-белком, приводит к продукции цАМФ, а активность различных «экзогенных» соединений в рецепторе ТА была измерена путем сравнения уровней продукции цАМФ по отношению к тирамину. Тирамин, который проявляет наномолярное сродство к рецептору TA1, является предлагаемым эндогенным лигандом для этого рецептора. В исследовании, проведенном in vitro с концентрацией лиганда 1 микромоляр, активность ДМТ на рецепторе TA1 крысы была практически равна активности тирамина. Галлюциноген ЛСД вызвал несколько более низкую выработку цАМФ и МДМА (метилендиоксиметамфетамин, уличное название «экстази») еще немного ниже. 5-НТ вызывал менее 50% максимальной продукции цАМФ по сравнению с тирамином. Таким образом, рецептор ТА1 демонстрирует устойчивую реакцию на многие галлюциногены и значительно меньшую реакцию на серотонин. В конце 1970-х годов несколько исследователей предположили существование рецептора ДМТ. В то время сообщалось, что на синаптосомальных мембранах крыс присутствует рецептор, который проявляет субнаномолярное сродство (3,0 х 10 к -10) к ДМТ и ЛСД, приводит к выработке цАМФ и проявляет гораздо меньшее сродство к серотонину. Возможно, эти исследователи на самом деле обнаружили рецептор следовых аминов более двадцати лет назад.
1 минута