Найти в Дзене

В ответ на пост

Глициновый сайт:

Глицин, как и другие члены суперсемейства Cys-loop, представляют собой пентамерные лиганд-зависимые ионные каналы, которые обеспечивают приток ионов хлора. Функциональные глицин возникают из различных комбинаций их четырех α изоформ субъединиц α1–4 и одной изоформы субъединицы β. Глицин в основном встречаются в виде гетеромеров, образованных двумя α и тремя β субъединицами, прикрепленными к постсинаптическим мембранам через белок гефирин. Для α субъединиц характерно различное временное распределение: в то время как α2 и α4 субъединицы участвуют в развитии нейронов, экспрессируясь в основном в ЦНС эмбриона, α1 и α3 опосредуют большую часть глицинергической блокирующей нейротрансмиссии в спинном мозге и стволе головного мозга взрослого человека. Кроме того, α3 экспрессируется в гиппокампе, где он участвует в развитии височной эпилепсии. Изменения функциональности глициновых сайтов (glyR) были связаны с расстройством аутистического спектра (РАС). Показано, что КБД потенцирует токи глицина в клетках HEK293, экспрессирующих α1 и α3 субъединицы]. Проведенные исследования, проведенные на очищенных α3 GlyR, позволили идентифицировать сайт связывания КБД, выявив прямое взаимодействие между КБД и остатком S296, расположенным на третьем трансмембранном домене. Решающая роль S267 в трансмембранной области α1-субъединицы в опосредовании глицин-усиливающего эффекта КБД была показана Фоади и его коллегами, поскольку модулирующее действие КБД теряется в клетках HEK293, экспрессирующих гомомерную мутировавшую форму рецептора α1(S267I).
1 минута