173 тыс подписчиков
Уважаемые читатели, перед вами репост публикации о девочке, которая страдает спинально-мышечной атрофией (СМА), из-за которой она не может ходить. Волонтеры организовали сбор средств на баснословно дорогое лекарство Zolgensma, которое "восстанавливает ген, который затем производит белки, необходимые для функционирования нервов и контроля движения мышц". Вот ссылка на канал волонтеров, где есть видео и подробный рассказ о Марусе. Мы просто помогаем информационно, а вы сами решайте, как поступить.
Маруся Яценко СМА 2 типа
17 февраля 2023
#МарусяЯценко 100 рублей. Незначительная сумма. Что можно на неё купить? Бутылку воды и батон 🥖 хлеба. Но: ✨ Если это 100 человек - это уже 10 000 ✨ Если 1000 - 100 000 ✨ А если 10 000 - миллион! Если нас много, если мы объединимся - мы спасём Марусю! Помогать легко: - поставь 💖 - отправь ✈️своим друзьям - добавь пост в сториз 📱 - отправьте любую посильную сумму ✴️ БФ Сбереги жизнь - отправь смс на номер 3️⃣4️⃣4️⃣3️⃣ слово Маруся сумма 5️⃣0️⃣0️⃣ ✴️ БФ САБРИ - отправь смс на номер 3️⃣4️⃣3️⃣4️⃣ слово Маруся сумма 5️⃣0️⃣0️⃣ ✴️ БФ НАДЕНЬКА - отправь смс на номер 3️⃣4️⃣4️⃣3️⃣ слово маша 5️⃣0️⃣0️⃣ (имя с маленькой...
Около минуты
19 февраля 2023
7181 читали