С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование и генетическая проверка эмбрионов перед ЭКО войдут в систему государственных гарантий.
Минздрав России утвердил перечень медицинских организаций, которые будут проводить высокотехнологичные генетические исследования для беременных женщин и пациентов программ экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) за счет государственного финансирования. Речь идет о неинвазивном пренатальном тестировании (НИПТ) и предимплантационном генетическом тестировании (ПГТ) эмбрионов.
Новые виды диагностики включены в Программу государственных гарантий с 2026 года. Это означает, что часть пациентов сможет проходить исследования в системе ОМС и по другим механизмам бюджетного финансирования.
Биологические материалы из разных регионов страны будут централизованно направляться в 15 специализированных лабораторных центров, обладающих необходимым оборудованием и лицензией в области лабораторной генетики.
Что такое НИПТ
Неинвазивное пренатальное тестирование — это современный метод скрининга, который позволяет оценить риск хромосомных нарушений у плода по крови беременной женщины. Исследование проводится без вмешательства в полость матки и не несет риска для беременности.
Во время теста специалисты анализируют фрагменты ДНК плода, циркулирующие в крови матери. НИПТ помогает выявить вероятность наиболее распространенных хромосомных аномалий, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Обычно тест выполняют, начиная с 10-й недели беременности. В отличие от инвазивных процедур — амниоцентеза или биопсии хориона — НИПТ считается более безопасным методом первичной оценки генетических рисков.
Для чего проводят ПГТ при ЭКО
Предимплантационное генетическое тестирование применяется в программах экстракорпорального оплодотворения. Исследование проводят еще до переноса эмбриона в полость матки. Метод позволяет выявить тяжелые наследственные заболевания, моногенные мутации, а также структурные хромосомные перестройки. Благодаря этому врачи могут выбрать эмбрионы без выявленных генетических нарушений, что повышает вероятность рождения здорового ребенка и снижает риск невынашивания беременности.
Особенно актуальным ПГТ считается для семей, где уже есть случаи наследственных заболеваний, а также для пациентов с повторными неудачами ЭКО или привычным невынашиванием.
Почему исследования решили централизовать
Оборудование для подобных исследований отличается высокой стоимостью и большой производительностью. Создание полноценных лабораторий в каждом субъекте РФ признали экономически нецелесообразным, поэтому было принято решение организовать федеральную сеть референсных центров.
Изначально проект приказа, вынесенный на общественное обсуждение в феврале 2026 года, включал 11 учреждений — шесть федеральных и пять региональных. В окончательный список вошли уже 15 организаций.
Какие клиники вошли в перечень
В список включены девять федеральных медицинских организаций:
- НМИЦ здоровья детей;
- НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова;
- НМИЦ им. В.А. Алмазова;
- НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта;
- Ростовский государственный медицинский университет;
- Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН;
- Уральский государственный медицинский университет;
- НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина;
- РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Кроме того, в перечень вошли шесть региональных учреждений:
- Городская больница № 40 Курортного района (Санкт-Петербург);
- Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции (Новосибирск);
- Клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребенка» (Екатеринбург);
- Московский научно-практический центр лабораторных исследований;
- Республиканский медико-генетический центр (Уфа);
- ГКБ им. С.С. Юдина (Москва);
Согласно ранее опубликованным социологическим данным, большинство молодых россиян поддерживают идею генетического тестирования при планировании беременности. Наиболее значимыми преимуществами респонденты называют возможность раннего выявления наследственных заболеваний, информированность родителей о рисках и профилактику тяжелых патологий у будущих детей.
Новости о новейших лекарствах, истории людей с необычными заболеваниями – на портале «Помощь редким».
Присоединяйтесь к нам в Telegram, чтобы не пропустить новые истории!