Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Надо ехать!

На что я жила и как справлялась во время лечения. Архивный дневник онкопациентки, часть 39.

"Как это вы только лечились и почти не работали, а жить на что? Кто занимался ребенком? Как это вы после операции везде ходили, так не бывает!" А я-то думала, надо же, как удачно мой блог обходят категоричные и нетактичные люди. У них вот так вот всё, а я посмела пройти через болезнь по-другому. Не порядок!
Начало моей истории здесь:
Ну что же, рубрика нетактичных комментариев.
На самом деле, я

"Как это вы только лечились и почти не работали, а жить на что? Кто занимался ребенком? Как это вы после операции везде ходили, так не бывает!" А я-то думала, надо же, как удачно мой блог обходят категоричные и нетактичные люди. У них вот так вот всё, а я посмела пройти через болезнь по-другому. Не порядок!

В 44 года мне поставили диагноз рак молочной железы, это было почти 4 года назад. Тогда я вела дневник на одном из форумов, открыт он был лишь для нескольких друзей. Публикую свои архивные записи с дополнениями.

Начало моей истории здесь:

Ну что же, рубрика нетактичных комментариев.

На самом деле, я много писала о том, как и на что я жила, лечилась в другом городе, ездила в путешествия и воспитывала ребенка. Повторяться и оправдываться не буду. Интересно, почитайте мои записи. А про ребенка практически не писала, да. Потому что это личное. Потому что мой сын имеет право на приватность. На момент постановки моего диагноза ему было 14-ть лет. Не маленький, но и не взрослый. Пришлось взрослеть усиленными темпами. Но вот, что я скажу. Ни когда он был маленьким, ни когда он подрос, а я заболела, мне не приходило в голову, что наличие ребёнка может как-то помешать моим планам куда-то ехать, что-то делать или где-то лечиться. Мы просто всегда до начала моего лечения были вместе. Ездили, участвовали, путешествовали. Во время лечения он тоже периодически ездил со мной, учился дистанционно. Когда почти на месяц уезжали на лучевую в Питер, облазили там с ним и музеи, и окрестности. В Крым в год моего лечения мы тоже ездили вместе, это традиционная поездка. Когда я, например, уезжала на химию на 2-3 дня, улетала в Сочи и т.п. (короткие путешествия), прекрасно справлялся сам. Иногда его подхватывали родственники на пару дней погостить. Не потому, что за ним нужен был присмотр, а потому что это родные люди, которые хотят общаться. Несколько раз подстраховывали друзья, когда,например, сына надо было с поезда встретить или, наоборот, проводить. Только после первой операции его забирали родственники надолго. Так получилось - думали на неделю, а из-за осложнений всё затянулось. А дальше мы справлялись сами. Когда лежала в больнице после второй моей операции, он жил один, были с ним на связи. И ещё один съездил в Москву на олимпиаду. Там как раз встретить-проводить помогли. И ему было комфортно. Когда на третью операцию в Питер уезжала, не захотел со мной ехать, остался дома, справился. И сейчас со мной в путешествия ездит выборочно. Потому что большой, есть свои интересы. Если бы был маленький, больше подключала бы родственников и друзей, чтобы было с кем оставить на время отъезда или лечения в больнице. Мне кажется, это нормально, когда у человека серьезное лечение. У меня в окружении много отзывчивых людей. На химию брала бы с собой в Питер, на время капельниц присмотрели бы. Не лазила бы по крышам и не ходила по театрам, да. Ходила бы вместо этого туда, куда можно с ребенком, как это и было, когда сын был маленьким. Вот и всё.

-2

А вот ещё интересный комментарий:

-3

Это из разряда "не может быть", правильно я понимаю? )) Но вот я такая есть, существую. И не я одна. В моём окружении очень много сильных и жизнерадостных товарищей по диагнозу. Одна девочка, которая с побочками после химии едет организовывать мероприятие для детей из детского дома. Вторая, которая с первой группой инвалидности катается на горных лыжах. Третья, которая выйдя в ремиссию, организует фонд для поддержки онкобольных. Четвертая, с четвертой стадией, которая бесит хейтеров тем, что прекрасно выглядит и ходит по театрам... Да кто я на их фоне с гематомой волонтёром на забеге?))

Конечно, болезнь выматывает. А ещё, я замечаю, что озлабливает некоторых. Почему кто-то лазает по крышам, путешествует, имеет ресурсы и силы на какие-то действия, когда у тебя, твоего близкого этих ресурсов/сил нет? Это несправедливо! А значит, не бывает! Бывает. Люди разные, болезнь протекает по-разному, периоды болезни разные. За десять лет до того, как я заболела, у меня от онкодиагноза ушел близкий человек. Я знаю, как и что бывает. Я видела, как быстро и безапелляционно уходит жизнь. Поэтому я буду ездить, лазать и волонтёрить, падать и снова вставать, радоваться жизни со всеми своими гематомами и прочими ранами, пока у меня хватит сил. Потому что другой-то жизни у меня нет.

Все части моей истории здесь:

Архивный дневник онкопациентки | Надо ехать! | Дзен
Уважаемые читатели! Пишите пожалуйста добрые комментарии, ставьте лайки и подписывайтесь. Этим вы поддерживаете мой блог и вдохновляете меня на создание новых материалов.