Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова получил разрешения Минздрава РФ на проведение I/II фазы клинического исследования препарата «Анти-НЭК-1». Средство предназначено для профилактики некротизирующего энтероколита (НЭК) — одного из самых тяжелых осложнений у недоношенных новорожденных, сопровождающегося высоким риском летальности. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, НМИЦ Кулакова намерен провести рандомизированное многоцентровое КИ с частичным ослеплением, а также открытый этап оценки переносимости и безопасности у здоровых взрослых добровольцев. Исследование планируется завершить до конца 2026 года. Испытание с участием 180 пациентов проведут на базе пяти медорганизаций, в том числе НМИЦ им. Алмазова и МГУ им. Огарева. Как сообщали в исследовательском центре, препарат «Анти-НЭК-1» создан на основе консорциума четырех штаммов живых симбиотических лактобацилл и бифидобактерий с у
НМИЦ Кулакова испытает пробиотик для профилактики некроза кишечника у недоношенных
15 мая15 мая
36
1 мин