Исследователи Сибирского федерального университета вместе с коллегами из КрасГМУ и ФИЦ КНЦ СО РАН изучили генетические факторы, которые могут влиять на состояние пациентов после аортокоронарного шунтирования. Работа посвящена поиску биомаркеров, помогающих заранее оценивать вероятность сердечно-сосудистых осложнений.
Что изучали учёные
Аортокоронарное шунтирование считается одной из наиболее распространённых операций при ишемической болезни сердца. Однако даже после успешного вмешательства у части пациентов сохраняется риск осложнений, как в ранний послеоперационный период, так и спустя годы.
Именно поэтому специалисты всё активнее ищут биологические маркеры, которые помогут точнее прогнозировать состояние пациентов.
Одним из перспективных направлений считаются микроРНК — небольшие молекулы, участвующие в регуляции работы генов. Учёные исследовали вариации в генах MIR146A и MIR499A и их возможную связь с воспалительными процессами и нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы.
Как проходило исследование
В исследовании приняли участие 158 пациентов с ишемической болезнью сердца в возрасте от 58 до 67 лет, перенёсших операцию шунтирования.
Наблюдение проводилось в несколько этапов:
— до хирургического вмешательства;
— через 8–10 дней после операции;
— в течение трёх лет после выписки.
Пациентам выполнили генетический анализ, а также расширенные биохимические исследования крови. У части участников дополнительно измеряли уровень С-реактивного белка — одного из основных маркеров воспаления в организме.
Какие результаты получили специалисты
Исследователи не обнаружили прямой связи между редкими генетическими вариантами и повышенной частотой серьёзных сердечно-сосудистых осложнений в долгосрочной перспективе. Однако были выявлены другие важные закономерности.
Так, у пациентов с определённым генотипом гена MIR146A ещё до операции наблюдалась повышенная активность тромбоцитов — клеток крови, отвечающих за свёртываемость.
По словам учёных, чрезмерная активность тромбоцитов может повышать риск образования тромбов и ухудшать состояние сосудистой системы.
Кроме того, у части пациентов фиксировались повышенные показатели СОЭ — одного из признаков воспалительных процессов в организме.
Почему это важно
Авторы исследования подчёркивают: подобные генетические особенности не означают, что осложнения обязательно возникнут. Но такие данные могут помочь врачам точнее оценивать состояние пациента и подбирать более персонализированное наблюдение после операции.
Специалисты отмечают, что развитие геномных технологий постепенно меняет подход к кардиологии. В будущем подобные исследования могут стать основой для более точной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и индивидуального подбора терапии.
Учёные продолжают работу над поиском новых биомаркеров, которые помогут заранее выявлять риски и повышать эффективность лечения пациентов с заболеваниями сердца.
Источник: Газета.ru