Минздрав России выдал АО «Фармасинтез-Норд» (входит в ГК «Фармасинтез») разрешение на проведение международного многоцентрового клинического исследования (ММКИ) I фазы препарата PZN-107 — отечественного аналога оригинального средства «Адцетрис» (брентуксимаб ведотин) японской Takeda. Лекарство применяется для первой линии терапии пациентов с распространенными стадиями классической лимфомы Ходжкина, ранее не получавших лечения. В ходе исследования, которое объединит 23 медицинские организации, планируют сравнить фармакокинетику, иммуногенность, безопасность и эффективность российской разработки и оригинального «Адцетриса». Оба препарата представлены в дозировке 50 мг в форме лиофилизата для приготовления инфузионного раствора. Участие в проекте примут 108 пациентов, завершить испытания планируется до конца 2028 года. Брентуксимаб ведотин — конъюгат моноклонального антитела и противоопухолевого компонента, входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП
«Фармасинтез» начал сравнительные испытания своего аналога препарата Takeda
5 мая5 мая
109
1 мин