Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) приняла Рекомендацию № 8 от 20 апреля 2026 года, которая вводит унифицированные подходы к проведению температурного картирования зон хранения лекарственных средств в странах ЕАЭС. Документ разработан с учетом Правил надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) союза и направлен на обеспечение жесткого контроля условий хранения термочувствительных препаратов.
Опубликованное Руководство предназначено для производителей лекарственных средств, организаций оптовой торговли (дистрибьюторов), аптек и медицинских учреждений, а также для фармацевтических инспекторов. Требования распространяются на: При этом документ не затрагивает эксплуатацию малогабаритного бытового оборудования и использование мобильных термоконтейнеров холодовой цепи.
Температурное картирование является обязательной процедурой квалификации зон хранения. Ее цель — выявить критические точки с недопустимыми колебаниями температуры, не предназначенные для размещения медикаменто