Ученые из Медицинской школы Университета Миссури (University of Missouri School of Medicine) нашли способ выявлять пациентов, подверженных риску рецидива фолликулярной лимфомы (ФЛ), без проведения дополнительных обследований. Результаты исследования опубликованы в American Journal of Clinical Oncology.
Фолликулярная лимфома — злокачественное заболевание лимфатической системы, относящееся к группе неходжкинских лимфом. Около 80% пациентов живут более 10 лет. Однако у остальных 20% заболевание протекает агрессивнее и часто рецидивирует вскоре после лечения.
«Мы выявили более 10 генетических и молекулярных маркеров, уникальных для пациентов, у которых произошел ранний рецидив ФЛ. Наши данные показывают, что эти маркеры можно выявить уже на этапе постановки диагноза», — говорит автор исследования Чериан Вергезе (Cherian Verghese).
Вергезе и его команда изучили генетические и молекулярные данные пациентов с рецидивирующей ФЛ за 14-летний период, с 2009 по 2023 год. Некоторые из маркеров использовались в прошлых прогностических моделях, которые также создавались в попытке выявить людей из группы риска, но многие из них имели ограничения.
«Ограничения включали использование менее надежных клинических предикторов рецидива, таких как стадия рака или степень злокачественности опухоли. Специфические генетические мутации в этих новообразованиях, по-видимому, лучше предсказывают рецидив. Мы предполагаем, что данные мутации дают исключительные преимущества в выживаемости определенным раковым клеткам, что и приводит к возвращению болезни», — говорит Вергезе.
Выявление пациентов в группе риска позволит назначать более интенсивное лечение одним и избавить других от лишних обследований. В долгосрочной перспективе это снизит ненужную диагностическую нагрузку, а также сократит время и расходы как для пациентов, так и для системы здравоохранения.
«Диагноз "рак" — это всегда тяжелое испытание. Пациенты вынуждены проходить множество обследований и длительные курсы лечения. Возможность определить, у кого может произойти рецидив на ранней стадии, поможет нам индивидуализировать лечение рака, сократить количество анализов и сосредоточиться на результатах терапии», — добавляет Вергезе.
Источник: medicalxpress.com