Ну, можно сказать, - какая проблема... Хочется - сдайте!!!
Но ведь материала для анализа не бездонная бочка. А надо еще сдать те, что назначены. И так сдаем в 2 захода и не все гладко проходит, судя по состоянию на следующий день.
Пишу для себя, для памяти. Сдадим или нет, и когда сдадим, не знаю.
Итак. Гомоцистеин.
Кто-то где-то упоминал, что - если этот анализ вам недоступен по цене... Ну, вот посмотрела, в нашей любимой лаборатории 1235 руб., 1 день готовится. Многие другие анализы, из назначенных, намного дороже.
Зачем мне гомоцистеин... Что он такое...
Гомоцистеин - серосодержащая аминокислота. С пищей в организм не поступает. Вырабатывается в клетках организма в ходе превращений аминокислоты метионин. Обязательным условием этого превращения является присутствие в достаточном количестве витаминов B6, B9, B12.
Если по каким-то причинам процесс обмена метионина происходит неполноценно, гомоцистеин накапливается в плазме крови. Он токсичен. Для нервной системы в том числе.
Таким образом, сдав анализ на гомоцистеин, мы узнаем, что у нас там с витаминами группы В.
В последнее время прослушивала вебинары на мед. темы. В частности вебинар Ксении Овсянниковой, это врач невролог, и Оксаны Довбни, это мама ребенка с аутизмом.
И там вот о чем было. Если гомоцистеин высокий (К.О. указала прямо цифру, которую рассматривать, как рубеж высокий/низкий), то нужны формы витаминов - такие-то. Если низкий - другие. Это касается девятки и двенадцатки. Шестерка, вроде бы, в любом случае одна и та же, но конкретная форма.
Все принимали во время беременности фолиевую кислоту. А надо ли было? Когда есть другие формы витамина В9. Но мы же доверяем медицине стандартов.
Кто-то еще что-то говорил про это, касательно аутизма? Да. Дональд Трамп что-то говорил про препарат, который по созвучию назовем здесь Лейку Вари. Это не фолиевая кислота, а нечто другое.
Кроме того, есть наследственные мутации, которые мешают усвоению фолиевой кислоты. И такой анализ тоже можно сдать.
Вот такой, например, есть в нашей любимой лаборатории. С буквой М, которые нам нужны. 5590 руб. и 8 дней.
"Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)"
Оксана Довбня сказала, кстати, на своем вебинаре, что сейчас не просит сдать этот анализ, потому что ЭТО она видела у каждого первого аутичного ребенка.
Это просто родительские размышления, а не побуждение к действиям, если что. Просто подумать.
Ну и для полноты картины, где я еще видела что-то про это. На канале Про Аутизм, например. Это состояние, когда фолиевой кислоты в крови очень даже достаточно, а фактически она не поступает туда, куда надо, называется церебральная фолатная недостаточность.
Пишите, принимали фолиевую кислоту?)))