Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Клиника Доктор САН

ВОРТИОКСЕТИН ПРИ ДЕПРЕССИИ НА ФОНЕ РАННЕЙ ДЕМЕНЦИИ

В Neuropsychiatric Disease and Treatment опубликован пост-хок анализ исследования MEMORY (фаза IV, открытое, многонациональное), где оценивали вортиоксетин у пациентов 55–85 лет с большим депрессивным расстройством на ранней стадией деменции. В течение 12 недель пациенты (n=82) получали вортиоксетин 5–20 мг/сут; отдельно проанализировали подгруппы: болезнь Альцгеймера (n=35), смешанная деменция (n=22), сопутствующая терапия препаратами от деменции (n=34) и тяжёлая депрессия на старте (MADRS ≥30; n=42). Во всех подгруппах отмечалось статистически значимое снижение выраженности депрессии по MADRS уже с 1-й недели (p<0,05). К 12-й неделе среднее снижение MADRS составило примерно 12−14 баллов (p<0,0001), по фактору ангедонии MADRS на 6−8 баллов (p<0,0001), а показатели по DSST (Тест замещения цифр символами) выросли на 3-6 баллов (p<0,05). Авторы также сообщают об улучшении вербальной памяти, повседневного функционирования, качества жизни и общего клинического впечатления (CGI). Профиль бе

В Neuropsychiatric Disease and Treatment опубликован пост-хок анализ исследования MEMORY (фаза IV, открытое, многонациональное), где оценивали вортиоксетин у пациентов 55–85 лет с большим депрессивным расстройством на ранней стадией деменции. В течение 12 недель пациенты (n=82) получали вортиоксетин 5–20 мг/сут; отдельно проанализировали подгруппы: болезнь Альцгеймера (n=35), смешанная деменция (n=22), сопутствующая терапия препаратами от деменции (n=34) и тяжёлая депрессия на старте (MADRS ≥30; n=42).

Во всех подгруппах отмечалось статистически значимое снижение выраженности депрессии по MADRS уже с 1-й недели (p<0,05). К 12-й неделе среднее снижение MADRS составило примерно 12−14 баллов (p<0,0001), по фактору ангедонии MADRS на 6−8 баллов (p<0,0001), а показатели по DSST (Тест замещения цифр символами) выросли на 3-6 баллов (p<0,05). Авторы также сообщают об улучшении вербальной памяти, повседневного функционирования, качества жизни и общего клинического впечатления (CGI).

Профиль безопасности был благоприятным, нежелательные явления в основном были лёгкими/умеренными; зарегистрировано одно серьёзное нежелательное явление (COVID-пневмония), которое исследователь счёл не связанным с вортиоксетином.

Подробнее о депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41891120/
Сотрудничество со специалистами:
https://doctorsan.ru/cooperation