В Journal of Clinical Psychopharmacology опубликован постхок-анализ открытого многоцентрового исследования фазы IV ENGAGE (8 недель), где оценивали брекспипразол 0,5–2 мг/сут в качестве аугментации к текущей антидепрессивной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на антидепрессанты.
Во всех подгруппах к 8-й неделе наблюдалось улучшение по двум ключевым показателям самооценочного опросника по симптомам депрессии (IDS-SR): подшкале «вовлеченность в жизнь» (IDS-SR_10) и общему баллу IDS-SR (p<0,001 для изменений от исходного уровня), а также улучшения по другим конечным точкам эффективности (p<0,05 во всех подгруппах). Профиль безопасности соответствовал ожидаемому: частота нежелательных явлений, возникших на фоне лечения, составила 76,7% при низкой/лёгкой тревоге, 72,1% при умеренной и 57,4% при тяжёлой.
Подробнее о депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41467601/
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
