Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) объявило о планах внедрить к концу 2026 года механизм, позволяющий производителям лекарств запрашивать проверку доклинических данных без проведения испытаний на животных. Новый подход направлен на снижение зависимости от экспериментов на животных и соответствует глобальному тренду по ограничению таких исследований в фармацевтической отрасли. Этот шаг поддерживает долгосрочную стратегию британского правительства по сокращению использования животных в разработке лекарств там, где полное исключение пока невозможно, и при этом гарантирует соответствие препаратов строгим стандартам безопасности и эффективности. Согласно проекту рекомендаций MHRA, регулятор продолжит принимать заявки с данными, полученными в ходе испытаний на животных, в соответствии с международными нормами, но будет поддерживать отказ от них там, где это научно обосновано. Разработчики смогут предоставлять альтернативны