Минздрав разработал новые Правила уничтожения изъятых из обращения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств. Они заменят правила, действующие до 1 января 2027 года и утвержденные в 2020 году. Завершилось общественное обсуждение проекта постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил уничтожения изъятых из обращения фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств». Как и прежде, основанием для изъятия и уничтожения фальсифицированных и недоброкачественных лекарств и медизделий являются решения Росздравнадзора или суда. Контрафактные препараты подлежат уничтожению только по решению суда. Аптечные организации обязаны за свой счет обеспечить уничтожение таких препаратов в установленный срок на специализированных площадках, имеющих соответствующую лицензию. Изменения в новых правилах касаются оформления акта об уничтожении, к которому теперь предъявляются детальные требования
О новых правилах уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств
16 марта16 мар
20
1 мин