Совсем недавно, 24 февраля, наш подопечный Иван Голофаст отметил свой 17 день рождения. У молодого человека синдром гемифациальной микросомии: недоразвитие верхней челюсти дефект и недоразвитие скуловой кости нижней челюсти. «Когда Ваня родился, я не знала, куда обращаться. Мне очень помогала Ольга Витальевна - заведующая неонатологией Брянского перинатального центра. Она находила врачей, объясняла куда пойти, чтобы решить все постепенно. Та девушка, которой я была в 24 года и я сейчас – это совершенно разные люди. Настолько наши дети укрепляют и дух, и характер родителей. Нужно было самой принять, что у тебя вот такой малыш, и помочь окружающим это сделать», - рассказывает Мария, мама юноши. Подробнее историю Ивана мы рассказали на его страничке на сайте фонда. Молодой человек с рождения перенес множество операций. Пять лет назад ему сделали операцию по установке эндопротеза нижней челюсти и суставной ямки. Однако пока что его лицо ассиметрично из-за недоразвития правой половины верх
«Наши дети укрепляют и дух, и характер родителей»: борьба за здоровье Ивана Голофаста
16 марта16 мар
21
2 мин
