Дорогие друзья, мы продолжаем сбор на жизненно важные молекулярно-генетические исследования для детей с врожденными челюстно-лицевыми патологиями. Эти исследования необходимы для точной постановки диагноза, выбора правильной стратегии лечения и планирования будущего каждой семьи.
Почему это так важно?
✅ Раннее выявление генетических нарушений помогает избежать серьезных осложнений.
✅ Правильный диагноз облегчает выбор методов терапии и реабилитации.
✅ Родители получают уверенность в завтрашнем дне своего ребенка.
Всего мы планируем собрать 1 млн. руб. и 54% от этой суммы уже есть. Подробнее о сборе и исследованиях можно прочесть тут.
"Нашей семье было очень важно провести генетические исследования, чтобы понять причину патологии ребенка и выяснить, могут ли возможные генетические поломки передаться его детям. Исследование показало, что расщелина не связана с генетическими поломками. На душе стало немного спокойнее. Наша семья является многодетной и мы финансово бы никак не потянули сами оплатить такие дорогостоящие анализы. Огромная благодарность фонду "Звезда Милосердия" и лаборатории "Гемотест" что предоставили возможность сдать эти анализы и не мучиться догадками", - рассказывает Ирина.
Наши малыши нуждаются в поддержке. Давайте подарим им надежду на счастливое детство, а их родителям уверенность в здоровом будущем детей! Поддержать наше начинание и присоединиться к сбору можно несколькими способами:
- Через банковскую карту на нашем сайте,
- Используя систему быстрых платежей,
- Отправляя СМС-пожертвования (на номер 4321 отправьте смс со словом "гены" затем поставьте пробел и после укажите сумму пожертвования). SMS-пожертвование могут сделать абоненты t2, Билайн, Мегафон, МТС. С каждого пожертвования провайдер услуги мобильной коммерции взимает комиссию с фонда «Звезда Милосердия»: t2 - 8%, Билайн - 6,5%, Мегафон - 6,5%, МТС - 6,5%. Комиссия с абонента равна 0%.
"Как же мы благодарны Фонду за возможность сделать дорогостоящий генетический анализ! Сами мы смогли бы его сделать, т.к. сейчас у нас нет такой возможности. К сожалению, у ребенка выявлена мутация в одном из анализов. Теперь мы понимаем в каком направлении двигаться. Еще предстоит консультация генетика, после всех операций мы обязательно обратимся к нему и пройдем дообследование. В нашем случае можно предотвратить заболевание и мы это сделаем", - поделилась Евгения.
Мы благодарим всех тех, кто уже поддержал сбор на проведение молекулярно-генетических исследований. Уверены, что вместе мы сможем помочь подопечным фонда 🙏🏻
#ЗвездаМилосердия