Найти в Дзене
TV BRICS

В России разрабатывают первый клеточный препарат для лечения запущенных форм меланомы

В Сеченовском университете создают инновационный метод лечения онкологических заболеваний на основе TIL-терапии (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами). Первым показанием для применения новой технологии станет меланома – одна из самых агрессивных форм рака кожи. Препарат предназначен для помощи пациентам с запущенными и резистентными формами заболевания, когда традиционные методы уже неэффективны. Об этом сообщается на сайте Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова (Сеченовского университета). Суть метода заключается в использовании собственных иммунных клеток пациента – Т-лимфоцитов. Ученые выделяют их из удаленной опухолевой ткани, где эти клетки уже вели борьбу с раком, но проигрывали из-за недостаточной численности. После отбора самых активных «бойцов» их размножают в лаборатории и возвращают в организм пациента через капельницу. «Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки не похожи друг на друга и содержат разные мишени д

В Сеченовском университете создают инновационный метод лечения онкологических заболеваний на основе TIL-терапии (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами). Первым показанием для применения новой технологии станет меланома – одна из самых агрессивных форм рака кожи. Препарат предназначен для помощи пациентам с запущенными и резистентными формами заболевания, когда традиционные методы уже неэффективны. Об этом сообщается на сайте Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова (Сеченовского университета).

Суть метода заключается в использовании собственных иммунных клеток пациента – Т-лимфоцитов. Ученые выделяют их из удаленной опухолевой ткани, где эти клетки уже вели борьбу с раком, но проигрывали из-за недостаточной численности. После отбора самых активных «бойцов» их размножают в лаборатории и возвращают в организм пациента через капельницу.

«Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки не похожи друг на друга и содержат разные мишени для иммунных клеток. Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество «стрел» для разных мишеней. Они ведь уже населяли опухоль, «изучили» ее и пытались с ней бороться. Но их просто не хватило. Мы рассчитываем, что, вернув эти клетки в организм в необходимом количестве, мы сможем усилить естественную противоопухолевую защиту пациента», – пояснила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета профессор Марина Секачева.

Уже летом текущего года ученые Сеченовского университета рассчитывают начать испытания клеточного препарата на лабораторных животных, а к началу 2027 года – завершить этот этап. В случае успеха первые пациенты с резистентными формами меланомы смогут получить доступ к терапии в ходе госпитального исключения. Эффективность аналогичных методов лечения сегодня достигает 70 процентов при запущенных стадиях этого заболевания.

В дальнейшем платформенную технологию TIL-терапии планируют адаптировать для борьбы с раком легкого, мочевого пузыря и другими видами опухолей.

Разработка ведется учеными Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского университета. В 2025 году университет уже получил лицензию на производство и разрешение на применение аутологичного (созданного из клеток самого пациента) клеточного препарата.

Самые актуальные новости стран БРИКС https://tvbrics.com