Иммунологический инъекционный препарат Dupixent (дупилумаб), совместная разработка Sanofi и Regeneron, получил еще одно одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) — на этот раз для лечения аллергического грибкового риносинусита (АГРС). Американский регулятор одобрил применение Dupixent для взрослых и детей от 6 лет на основании данных III фазы клинических испытаний, показавших, что препарат сокращает не только симптомы АГРС, но и потребность в системных кортикостероидах или хирургическом вмешательстве по сравнению с плацебо. У пациентов с АГРС отмечается повышенная чувствительность к грибкам. Это состояние часто требует проведения синоназальной операции — малоинвазивной хирургической процедуры, направленной на расширение путей оттока слизи из пазух. Заболевание характерно для жителей регионов с теплым и влажным климатом, где наблюдается высокая концентрация грибковых спор в воздухе. «Будучи первым препаратом, одобренным для терап