Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Регуляторы усиливают контроль за назначением и отпуском рецептурных препаратов

В сфере обращения лекарственных средств формируется единый подход к соблюдению правил назначения и отпуска рецептурных препаратов. Разъяснения Минздрава России и Росздравнадзора показывают: действующие требования должны применяться последовательно на всех этапах — от назначения врачом до реализации лекарства в аптеке. Минздрав обратил внимание на корректность назначения рецептурных препаратов: обязательность выписки рецепта, а также необходимость решения врачебной комиссии при назначении лекарств вне показаний инструкции. Росздравнадзор, в свою очередь, акцентировал внимание на этапе отпуска лекарств. Отпуск рецептурных препаратов без рецепта рассматривается как грубое нарушение лицензионных требований и может повлечь административную ответственность. Аптечным организациям рекомендовано усилить внутренний контроль. Для пациентов соблюдение этих правил напрямую связано с безопасностью терапии и качеством медицинской помощи, а для медицинских и фармацевтических организаций — с единым

Регуляторы усиливают контроль за назначением и отпуском рецептурных препаратов

В сфере обращения лекарственных средств формируется единый подход к соблюдению правил назначения и отпуска рецептурных препаратов. Разъяснения Минздрава России и Росздравнадзора показывают: действующие требования должны применяться последовательно на всех этапах — от назначения врачом до реализации лекарства в аптеке.

Минздрав обратил внимание на корректность назначения рецептурных препаратов: обязательность выписки рецепта, а также необходимость решения врачебной комиссии при назначении лекарств вне показаний инструкции.

Росздравнадзор, в свою очередь, акцентировал внимание на этапе отпуска лекарств. Отпуск рецептурных препаратов без рецепта рассматривается как грубое нарушение лицензионных требований и может повлечь административную ответственность. Аптечным организациям рекомендовано усилить внутренний контроль.

Для пациентов соблюдение этих правил напрямую связано с безопасностью терапии и качеством медицинской помощи, а для медицинских и фармацевтических организаций — с единым пониманием требований и снижением правовых рисков.

Разъяснения опубликованы на сайте ВСП