Российский фармрынок: ценовое регулирование практически завершено

Рост инфляции, риски дефектуры, цены на препараты из списка ЖНВЛП — эти вопросы актуальны как для российских, так и для международных производителей. В случае демпинга, отказа в регистрации и других форс-мажорных обстоятельств в первую очередь страдает российский фармрынок и конечный потребитель. Приоритеты лекарственного обеспечения и особенности ценового регулирования обсуждались на прошедшем в Москве форуме «Фармлига — встреча лидеров». Стратегическую сессию с регуляторами фармрынка на прошедшем форуме «Фармлига» открыл заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы России Тимофей Нижегородцев. Он заявил, что сложный процесс ценового регулирования практически завершен, сейчас идет его ручная донастройка. «Были предположения, что по постановлению №1771 об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших, в случае дефектуры или риска ее возникновения резко увеличится количество заявлений, но этого не произошло», — добавил он. Наоборот, 2025 год выявил противоположную тенденцию — уменьшилось количество заявителей и, как следствие, выросло число отказов в регистрации. «При риске развития дефектуры мы сначала согласовываем новые цены и, если на рынке в референтных странах цены остались на таких же высоких уровнях, мы подтверждаем их. А если ситуация на рынках в референтных странах, в отличие от прогнозных значений, когда мы увеличивали цену, не изменилась, цены остались на прежних низких уровнях, мы возвращаем те, которые поднимали, на прежний уровень», — подчеркнул Нижегородцев. Важные изменения коснулись компаний, производящих дженерики: им разрешено не снижать цены ниже тех пороговых уровней, которые зафиксированы в референтных странах. Планируется скорректировать порядок регистрации и пересмотра предельных отпускных цен на препараты крови. В ФАС рассчитывают закрепить устойчивую норму, которая позволит учитывать особенности производства препаратов крови и сократить число повторных пересмотров цен в случае их экономической обоснованности. Тимофей Нижегородцев также рассказал, что компании не превышают оптовые и розничные надбавки. Но, по его словам, есть и те производители, которые пытаются обойти ценовое регулирование на препараты, входящие в перечень ЖНВЛП и находящиеся вне него. Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев в ходе своего выступления отметил, что в фокусе внимания Минздрава остаются ценовое регулирование, дистанционная торговля, совершенствование механизмов ценообразования и вопросы администрирования государственных игроков. «Перед пандемией коронавирусной инфекции заработала система дистанционной торговли безрецептурными препаратами, розничный сегмент неплохо откликнулся на эту работу. Сейчас проводится эксперимент по онлайн-торговле рецептурными лекарствами. Хоть результаты там значительно ниже, проработка этого механизма все равно позволит извлечь ценный опыт», — сказал он. Замминистра также отметил необходимость донастройки системы маркировки (МДЛП). По его словам, чтобы система работала более эффективно и прозрачно, необходимо совершенствовать учет лекарственных препаратов на основе фактических данных по их реализации. Кроме того, он подчеркнул важность сохранения доступности лекарственных препаратов, включая те, что подлежат предметно-количественному учету (ПКУ), и усиления контроля за их наличием.]]>