Актуальными регуляторными трендами 2026 года поделятся представители регуляторных органов

27 февраля в рамках образовательной ассамблеи «ФармПромОбразование 2026» Евразийская академия надлежащих практик организует семинар «Диалог с регулятором» для специалистов фармацевтической отрасли. В центре внимания семинара — актуальные регуляторные тренды 2026 года, определяющие будущее производства лекарственных средств. Спикеры представят подробный анализ ключевых изменений в законодательстве и нормативной базе, касающихся обращения лекарственных средств на евразийском пространстве. Семинар вновь станет платформой для обмена опытом между ведущими специалистами фармацевтического производства и представителями регуляторных органов. Сессия предназначена для специалистов, отвечающих за: соответствие производства стандартам GMP; регистрацию и экспертизу лекарственных средств; управление качеством и рисками; стратегическое планирование в фармацевтических компаниях. Спикеры семинара: Елена Денисова, замдиректора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. Гелена Грошева, начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. Елена Гаскарова, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. Понимание регуляторных изменений позволяет укрепить компетенции, получить ценные инсайты и наладить продуктивные контакты, необходимые для успешной навигации в условиях постоянно меняющегося регуляторного ландшафта. Ознакомиться с программой и подать заявку на участие можно на сайте. Образовательная программа станет первой из шести программ нового цикла «Диалог с регулятором». Тематики будущих семинаров будут также представлены в рамках очной встречи.]]>