Представляете, какое чудо творит наука, раскрывая тайны человеческого организма? Вот пример: родители ждут рождения ребенка, радуются каждому дню ожидания… Но вдруг неожиданный диагноз — расщелина губы и нёба. Как поступить? К кому бежать после рождения малыша? Здесь на помощь приходит множество специалистов, среди которых особую ступень занимают генетики.
Часто для детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области консультация генетика становится необходимостью. Почему именно генетик? Потому что современная медицина научилась определять причины и последствия многих генетических отклонений. Одним из ключевых методов диагностики является молекулярно-генетическое исследование, способное раскрыть природу патологии и дать рекомендации по лечению. Подробнее о сборе мы писали на нашем сайте.
Подобные исследования, к сожалению, стоят дорого, и не каждая семья может позволить себе такие траты. Мы это прекрасно осознаем и поэтому «Звезда Милосердия» ведет сбор, чтобы помочь семьям, не имеющим возможности оплатить генетическо-молекулярное исследование, сделать необходимый анализ, благодаря которому врачи составят необходимый план лечения, а родители придут к пониманию дальнейших шагов в терапии. Мы уже собрали 525 133 рублей, это 52% от необходимой суммы, чтобы провести исследования для 10-12 детей с ВРГН.
Уверены, что ваша помощь станет той самой каплей добра, которая сделает чей-то мир ярче и счастливее!
Сделать пожертвование, чтобы наши маленькие герои обрели шанс на полноценную жизнь. Давайте вместе сделаем мир лучше и подарим надежду на здоровое будущее семьям малышей с ВРГН!
С любовью и благодарностью, Фонд «Звезда Милосердия»
#ЗвездаМилосердия