Исследователи Сеченовского Университета разработали первую в мире технологию биокамуфляжа вирусных векторов, которая позволяет безопасно вводить генотерапевтические препараты повторно. Современные препараты для генной терапии тяжелых наследственных заболеваний, такие как средства против спинальной мышечной атрофии, можно использовать только однократно. После первого введения иммунная система вырабатывает антитела, которые нейтрализуют вирусный вектор при последующих попытках лечения, делая терапию неэффективной. «Генотерапевтические препараты — это, по сути, средства однократного применения: каждое последующее введение резко снижает эффективность лечения, поскольку на вирусные векторы очень быстро формируется иммунный ответ», — пояснил заведующий лабораторией генетических технологий Сеченовского Университета Дмитрий Костюшев. Новая технология основана на экранировании вирусного вектора клеточными мембранами, что делает его «невидимым» для нейтрализующих антител. При этом вектор сохраня
Ученые нашли способ многократного применения препаратов генной терапии
31 января31 янв
10
1 мин