Минздрав России недавно зарегистрировал инновационный препарат Арейма® (камрелизумаб) — это PD-1 ингибитор для иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого ( NSCLC ), первой линии терапии в комбинации с химиопрепаратами. Производство ведут «Петровакс Фарм» совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, что делает его полностью отечественным продуктом на основе отечественной платформы.
Клинические преимущества
Препарат показал высокую эффективность в международных испытаниях фазы III, подтвержденных Росздравнадзором: общая выживаемость выросла на 27%, без прогрессирования — на 53% по сравнению с химиотерапией. Он снижает затраты на лечение NSCLC примерно на 7,5 млрд рублей ежегодно за счет доступной цены (в 3–4 раза ниже импортных аналогов вроде Кейтруды или Опдиво). Это особенно важно для пациентов с метастазами, где иммунотерапия становится стандартом.
Перспективы применения
Арейма® планируют расширить показания на другие онкозаболевания (рак желудка, печени). Это шаг к импортозамещению в онкоиммунотерапии, где Россия ранее зависела от импорта на 90%.
Отечественная инновация, которая спасает.