Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
GxP News

IntraBio намерена расширить показания препарата Aqneursa для лечения болезни Ниманна-Пика

Техасская компания IntraBio планирует расширить показания своего препарата Aqneursa (левацетиллейцин), одобренного для лечения болезни Ниманна-Пика типа С. Фармпроизводитель намерен «незамедлительно» подать заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и другие мировые регулирующие органы на применение Aqneursa в терапии атаксии-телеангиэктазии. Это нейродегенеративное заболевание, поражающее примерно 1 из 70 тыс. человек, на сегодня не имеет одобренных методов лечения, говорится в пресс-релизе IntraBio. Оптимизм IntraBio основан на результатах III фазы клинических испытаний (КИ), в ходе которой прием левацетиллейцина в течение 3 месяцев привел к «статистически значимому и клинически важному улучшению» на -1,88 балла (-1,92 у препарата против -0,14 у плацебо) по шкале оценки атаксии (SARA). Вторичные конечные точки КИ были достигнуты на основании положительных результатов по дру

Техасская компания IntraBio планирует расширить показания своего препарата Aqneursa (левацетиллейцин), одобренного для лечения болезни Ниманна-Пика типа С. Фармпроизводитель намерен «незамедлительно» подать заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и другие мировые регулирующие органы на применение Aqneursa в терапии атаксии-телеангиэктазии. Это нейродегенеративное заболевание, поражающее примерно 1 из 70 тыс. человек, на сегодня не имеет одобренных методов лечения, говорится в пресс-релизе IntraBio. Оптимизм IntraBio основан на результатах III фазы клинических испытаний (КИ), в ходе которой прием левацетиллейцина в течение 3 месяцев привел к «статистически значимому и клинически важному улучшению» на -1,88 балла (-1,92 у препарата против -0,14 у плацебо) по шкале оценки атаксии (SARA). Вторичные конечные точки КИ были достигнуты на основании положительных результатов по другим клиническим показателям. «Левацетиллейцин оказался безопасным и хорошо переносимым, серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не наблюдалось, что соответствует его установленному профилю безопасности», — подчеркнули в компании. «Это дает реальную надежду на то, что семьи вскоре получат доступ к первому эффективному и безопасному препарату для лечения атаксии-телеангиэктазии, — отметил основатель некоммерческой организации AT Children’s Project Брэд Маргус. — Мы с нетерпением ждем продолжения сотрудничества с IntraBio, чтобы помочь обеспечить скорейшее одобрение левацетиллейцина FDA и его доступность для пациентов, учитывая их острую потребность в эффективном лечении». Атаксия-телеангиэктазия (АТ) представляет собой редкое наследственное прогрессирующее заболевание, обычно начинающееся в раннем детстве. Болезнь характеризуется дегенерацией мозжечка, что приводит к ухудшению координации, нарушению речи и движений глаз и зависимости от инвалидного кресла. У многих пациентов также развиваются видимые изменения кровеносных сосудов (телеангиэктазия), иммунодефицит с рецидивирующими опасными для жизни инфекциями и заболевания легких, значительно повышается риск развития рака. Положительные результаты КИ подтверждают предыдущий клинический опыт применения левацетиллейцина при различных неврологических, нейроразвивающих и митохондриальных расстройствах, отметили в компании. Препарат также находится на поздней стадии разработки в США и Европе для лечения заболеваний, связанных с геном CACNA1A, — группы редких неврологических состояний, поражающих 1-2 человека из 10 тыс.]]>