Техасская компания IntraBio планирует расширить показания своего препарата Aqneursa (левацетиллейцин), одобренного для лечения болезни Ниманна-Пика типа С. Фармпроизводитель намерен «незамедлительно» подать заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и другие мировые регулирующие органы на применение Aqneursa в терапии атаксии-телеангиэктазии. Это нейродегенеративное заболевание, поражающее примерно 1 из 70 тыс. человек, на сегодня не имеет одобренных методов лечения, говорится в пресс-релизе IntraBio. Оптимизм IntraBio основан на результатах III фазы клинических испытаний (КИ), в ходе которой прием левацетиллейцина в течение 3 месяцев привел к «статистически значимому и клинически важному улучшению» на -1,88 балла (-1,92 у препарата против -0,14 у плацебо) по шкале оценки атаксии (SARA). Вторичные конечные точки КИ были достигнуты на основании положительных результатов по дру
IntraBio намерена расширить показания препарата Aqneursa для лечения болезни Ниманна-Пика
22 января22 янв
25
2 мин