Повторное применение генотерапевтических препаратов долгое время оставалось серьёзной проблемой из-за быстрого формирования иммунного ответа. Антитела распознавали вирусные векторы и нейтрализовали их при повторном введении. Это ограничивало использование терапии в долгосрочных и пожизненных программах лечения. Учёные предложили метод биокамуфляжа вирусных векторов. Он основан на покрытии вирусных частиц мембранами клеточного происхождения, что делает их менее заметными для иммунной системы. Благодаря этому сохраняется высокая эффективность доставки генетического материала в клетки-мишени. Разработка может быть интегрирована с широко используемыми AAV-векторами, что делает её применимой в реальной клинической практике. В перспективе технология позволит расширить возможности генной терапии, повысить её доступность и снизить затраты на лечение за счёт устойчивого терапевтического эффекта. Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX. Читайте также: Читать
Учёные разработали технологию: решена проблема повторного введения генотерапии
21 января21 янв
1
1 мин