В журнале JAMA Psychiatry опубликовано рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание, посвящённое эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с расстройствами шизофренического спектра, получающих клозапин или оланзапин и имеющих ранние нарушения углеводного обмена.
Через 26 недель лечение семаглутидом сопровождалось статистически значимым снижением уровня HbA1c (гликированный гемоглобин) по сравнению с плацебо. Клинически значимым является тот факт, что 43% пациентов, получавших семаглутид, достигли низкорисковых значений HbA1c (<5,4%), тогда как в группе плацебо этот показатель составил лишь 3%.
Помимо гликемического контроля, семаглутид продемонстрировал выраженное влияние на показатели массы тела и композиции тела. В группе активного лечения отмечалось снижение массы тела в среднем на 9,2 кг, уменьшение окружности талии на 7,0 см и редукция жировой массы на 6,1 кг, что значительно превосходило показатели в группе плацебо. При этом изменений липидного профиля, показателей функции печени, артериального давления или психопатологической симптоматики выявлено не было.
Профиль безопасности семаглутида был благоприятным. Наиболее частыми нежелательными явлениями являлись желудочно-кишечные симптомы, которые носили лёгкий и транзиторный характер. Частота психиатрических нежелательных явлений не отличалась между группами.
Подробнее о шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2842202
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
