В журнале The Lancet Psychiatry опубликованы результаты программы CONNEX, включающей три рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых испытания III фазы, посвящённых оценке эффективности и безопасности иклецертина — ингибитора транспортёра глицина-1 (GlyT1) — при когнитивных нарушениях, ассоциированных с шизофренией. На сегодняшний день для когнитивных нарушений, ассоциированных с шизофренией не существует одобренных фармакологических методов лечения.
Всего в программу были включены 1835 пациентов, из которых 1602 завершили курс лечения. По итогам 26 недель статистически значимых различий между иклецертином и плацебо по первичной конечной точке выявлено не было. Скорректированная средняя разница по суммарному баллу батареи MATRICS (MCCB), отражающей общее когнитивное функционирование указывает на отсутствие клинически значимого влияния препарата на когнитивные функции при шизофрении.
Профиль безопасности иклецертина оказался сопоставимым с плацебо. Нежелательные явления на фоне лечения регистрировались у 66% пациентов в группе иклецертина и у 69% — в группе плацебо. Серьёзных различий по частоте или характеру побочных эффектов между группами не выявлено. Один летальный исход был зафиксирован в группе плацебо и признан не связанным с лечением.
Подробнее о шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(25)00296-2/abstract
Сотрудничество со специалистами: https://doctorsan.ru/cooperation
