Ну что, запускаю цикл статей и в этом обновленном блоге. Статьи этой тематики самые читаемые и обсуждаемые были ранее. Проверим? Когда та пациентка впервые пришла ко мне, она держала в руках не только выписку из другой клиники, но и толстенную папку с результатами обследований. Как часто бывает в таких случаях, заключения дублировались. У неё уже был генетически подтвержденный диагноз, который редко упоминают вслух: наследственная тромбофилия. И за этим сухим термином скрывались три выкидыша, дважды — на поздних сроках, когда уже было имя, уже был детский комод, уже был голос, напевавший колыбельную каждое утро. Она говорила тихо:
— Я знаю, что это не приговор. Но мне кажется, мое тело просто не умеет беречь. Мы начали не с УЗИ и не с гормонов, а с доверия. Ещё на этапе планирования — анализы на мутации генов свёртывающей системы, оценка рисков, подбор низкомолекулярных гепаринов . Мы обсудили всё: от дозировки до страха уколов, от контроля анализов до того, как не пропустить первые