На конференции IDWeek 2025 учёные представили результаты двух исследований, которые показали высокую эффективность ленакапавира у людей с ВИЧ
Этот препарат, одобренный в 2022 году FDA для пациентов, устойчиво подавляет вирус. Такой эффект наблюдается как у тех, кто уже контролировал инфекцию, так и у тех, кто начинал лечение с высокой вирусной нагрузкой.
Первое исследование охватило 116 взрослых из крупной национальной когорты США, которая включает более 157 тысяч человек с ВИЧ. Участники достаточно давно живут с ВИЧ (в среднем 16 лет) и имеют значительный опыт антиретровирусной терапии (АРТ). Хотя многие из них имели сложные схемы терапии, после перехода на ленакапавир более половины смогли упростить процесс лечения.
Вирусологический контроль также улучшился. Те, у кого на старте было менее 200 копий, сохраняли подавление в течение года. Пациенты с более высокой нагрузкой в большинстве случаев достигали аналогичных показателей в среднем через 2 месяца.
Второе исследование, проведённое в клиниках Чикаго и Университета Питтсбурга, включало 70 человек (средний возраст 52 года). В среднем они жили с диагнозом ВИЧ около 24 лет. Чуть больше половины участников (54%) не имели подавления вируса на момент начала лечения ленакапавиром, а у 4 человек вирусная нагрузка превышала 100 000 копий.
Несмотря на это, после начала терапии подавляющее большинство сохранили ленакапавир в режиме лечения, а 82% пациентов добились стабильного контроля вируса. Даже у людей с изначально высокой вирусной нагрузкой не наблюдалось проблем с подавлением вируса.
Исследования показывают, что ленакапавир безопасно и эффективно подавляет вирус у людей с ВИЧ даже при высокой исходной вирусной нагрузке. Препарат помогает поддерживать стабильный контроль вируса, что делает его важным инструментом для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью.