Кстати, про St1 и S2 сайты и психостимуляторы от трейсов и амфа до кокса

В ответ на пост

Кстати, про St1 и S2 сайты и психостимуляторы от трейсов и амфа до кокса. Объясню почему и как они работают, и S1 и S2 сайты отличаются не только низкой и высокой аффиность. По факту, на завершенный маннер может заблокировать только S1 сайт, а не завершенный только S2. Отличие высоко-аффиных S2 что в отличие от белковых S1, S2 сайт вольтаж-зависимый, поэтому если эспрессия и плотность и концентрация S1 транспортеров в ЦНС меняется достаточно медленно, то количество доступных S2 сайтов более реактивно, кстати таких лигандов много, вот S2 рецепторы тоже вроде белковые, но высоко-аффинные и высоко аффинные альфа2, к примеру,. И на самом деле чисто логическим зачем так, ты хоть как извратись, но G-белковой рецепторы крайне ограничены в скорости адаптации, а ауторецепторы тоже, но одна из причин почему я повышаю ФЭА (но сразу скажу даже интраназальная селега курит перед транил в высоких дозах, я уж вспомнил чистого ФЭА еще более менее жестко, на интраназальной селеге изначально высокая доза в 500 мг держит эффект около суток, то транил в высоких 40-60 мг/сут дозах настолько сильно блокируеь оба МАО, что даже поленивой титрации фенилаланина с учетом того, что есть индивидуальный фактор, что полноценный long-time доз ФЭА, в отличие от того же селегилина, даже по носу можно достичь просто подбором титра фенилаланина. И так как ФЭА поглощает МАО-А только в высоких концентрациях, тут видимо значить что МАО-А приспособлены при превышение определенных концентрации не просто п поглощению, а к быстрому поглощение и нормализации. Потому что еслл при МАО—Б селективном, он чисто CAE, при ФЭА чистом эффект не впечатляет, а при блокаде 80-85% МАО интраназальной кинетики умеренно-продолэительный ээфект психостим чистой ФЭА и туда-сюда фенилаланина. Но это ни в какое сравнение не идет с тем же транилом, который к 60 мг блокирует круглые сутки не менее 99% обоих типов МАО. Даже синтезированный эндогенным путем ФЭА титруя можно довести до полноценного психостима, потому что что он практически не подвергается разрушению в ЦНС, на самом деле набрать высокую эквивалентую именно полноценному психостим эффекту ФЭА в ЦНС на траниле в разы проще чем интраназальной селеге, а на обычной так вообще невозможно по-сути. Кроме того, экзогено принимаемый ФЭА будет в организме в неизменном виде, а эндогенно синтезированный подвергается активному метаболизированию. И по-итогу, в случаи высоких доз транила от фенилаланина можно добить чисто на фенилаланине подбором титра индивидуального эффекта вплоть до нехуево сильного. Такого например нет на фенелзине и селегилине. Поэтому в очередной раз повторяю с 2-3 г аккуратно вверх и титровать фенилаланин с тайм-таймами, иметь тонометр и прочее. На трнаиле он иначе чем на других ИМАО действует.