Исследование ученых из Университета Квинсленда (University of Queensland) и сотрудников компании Иллюмина (Illumina) помогло количественно оценить вклад генетических факторов в формирование характеристик человека и его предрасположенность к различным заболеваниям.
Ученые проанализировали ДНК 347 630 человек европейского происхождения из Британского биобанка (UK Biobank). Исследование опубликовано в журнале Nature.
Преимущество работы в том, что она основана на результатах полногеномного секвенирования. Такой подход обеспечивает более точную оценку влияния генетики, поскольку исключает эффект схожих условий среды, свойственный исследованиям с родственниками или близнецами.
Всего исследователи оценили 34 характеристики и заболевания, среди них были, например, рост, индекс массы тела, уровень холестерина, фертильность, возраст начала курения и склонность к заболеваниям сердца.
«Мы подсчитали, что генетические факторы могут объяснить в среднем 30% различий между людьми, варьируясь от 74% для роста до 12% для фертильности», — пояснил профессор Лоик Йенго (Loic Yengo) из Института молекулярной биологии Университета Квинсленда (UQ's Institute for Molecular Bioscience).
Например, выяснилось, что вклад генетики в риск развития сахарного диабета второго типа можно оценить в 40%, а в риск гипертонии — в 25%. А генетическое влияние на индекс массы тела ученые оценили в 35%.
Важно отметить, что у этой работы есть свои ограничения. В частности, в ней преимущественно оценивались данные людей европейского происхождения, поэтому выводы работы нельзя переносить на представителей других групп.
Следующим шагом в работе станет картирование конкретных генов и вариантов, которые объясняют, почему у одних людей возникает то или иное заболевание, а у других — нет.