Обзор отмены регистрации, отзыва, приостановления и возобновления применения лекарственных препаратов и медицинских изделий на основании данных Росздравнадзора за период с 22 по 27 ноября 2025 года.
Росздравнадзор сообщает о прекращении обращения следующих серий лекарственных препаратов:
- Цитрамон П, серия 290822 (ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»);
- БЕТАГИСТИН, серия 1651224 (ООО «ПРАНАФАРМ»);
- Каптоприл, серия 1191123 (ООО «ПРАНАФАРМ»);
- Икативиз, серия 391224 (АО «Фармасинтез»).
Аптекам необходимо изъять из оборота указанные препараты и поместить их в карантинную зону.
По информации Росздравнадзора в обращении был выявлен фальсифицированный противоопухолевый препарат Джакави (JAKAVI), серия FNR06. Маркировка упаковок не соответствует данным завода-производителя «Novartis Saglik» (Турция), который не выпускал продукцию с указанным номером серии.
Росздравнадзор проинформировал о решениях, принятых Европейским директоратом по качеству медикаментов (EDQM) в отношении сертификатов пригодности (СЕР) на две фармацевтические субстанции:
- Меклозина дигидрохлорид («THINQ PHARMA-CRO LIMITED», Индия) – в связи с непоступлением от производителя необходимой информации по продлению сертификата.
- Тригидрат рутозида («Quercegen Pharmaceuticals LLC», США) – в связи с прекращением деятельности производителя.
Территориальный орган Росздравнадзора по Калининградской области обнаружил в обращении незарегистрированные медицинские изделия производства компании «Джангсу Джинлу Труп Медикал Девайс Ко., Лтд.» (Китай):
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т105, размер 105;
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т095, размер 95;
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т090, размер 90;
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т110, размер 110;
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т100, размер 100;
- винт металлический для остеосинтеза, каталожный номер: 2308-Т115, размер 115;
- стержень интрамедуллярный, каталожный номер: 1170-S001», размер: 3,5x110.
За указанный период Минздрав РФ не публиковал данные по отмене государственной регистрации лекарственных средств.
Таблица 1. Лекарственные средства, изъятые из обращения с 22 по 27 ноября 2025 года
Продолжение статьи читайте на сайте МА.
📋 База данных об изъятых из обращения лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
👉 Подписывайтесь на канал МА в Телеграм
👉 Читайте наши новости и статьи на сайте mosapteki.ru