НаверхСпециалисты лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова совместно с учеными Казахстанского Национального центра биотехнологии и сотрудниками компании «Эвоген» впервые детально изучили редкую и древнюю генетическую ветвь Y-хромосомы человека – гаплогруппу N-B482.С тех пор, когда данная гаплогруппа была обнаружена, ни одно исследование ее не описывало. Ученые впервые провели первое комплексное исследование этой редкой генетической ветви. Статья коллектива авторов опубликована в журнале «Nature Anthropology».Гаплогруппа N-B482 была когда-то широко распространена. До сих пор ее следы находят в древних останках от Байкала до Венгрии, от Арктики до Узбекистана. Но ее носителей сегодня осталось крайне мало.
«Древние образцы N-B482 в основном найдены в степном поясе Евразии, а самые древние – в районе озера Байкал. Таким образом, мы видим постепенное продвижение носителей этой ветви Y-хромосомы с востока на запад», – рассказал ведущий автор исследования, старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.ф-м.н. Дмитрий Адамов.По его словам, миграции стали намного интенсивней с освоением «новых технологий» – доения кобылиц и изобретением конского седла около 3000 лет назад. Эти нововведения позволили древним кочевникам быстро покрывать большие степные пространства.
«Первыми, еще до скифов, киммерийцы из Сибири добрались до самого западного края Великой степи – венгерской пушты. Их следы были обнаружены археологами в доскифской культуре Мезёчат, а нами – в древнем образце N-B482 из этой культуры. Еще через 400 лет, носитель этой же мужской линии, был наемником в древнегреческой армии и пал в битве с карфагенянами при Гимере (Сицилия) в 480 году до нашей эры», – поделился подробностями эксперт МГНЦ.Во время исследования, ученые применяли современные методы генетического анализа маркеров Y-SNP и Y-STR, извлеченных из большого массива полных геномов современных и древних образцов населения Северной Евразии.
«Изменения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP, от англ. – single nucleotide polymorphism) в Y-хромосоме создают такие различия между Y-хромосомами прародителя и его потомками мужского пола, которые приводят к росту новых ветвей на мировом филогенетическом дереве Y-хромосомы человека. Эти ветви различаются по численности их носителей и по времени появления, помогая датировать события генетической истории человечества. Совсем другой тип мутаций – короткие тандемные повторы (STR, от англ. short tandem repeat) – приводит к появлению гаплотипов Y-STR, которые отличаются друг от друга не заменой нуклеотидов, а количеством их «мотивов» (число повторов небольших нуклеотидных последовательностей). Вероятность появления мутаций в STR намного выше, чем вероятность мутаций в SNP; поэтому их скорости в «молекулярных часах» работают как движения секундной стрелки (STR) и часовой стрелки (SNP)», – рассказала заведующая лабораторией популяционной генетики человека Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.б.н., профессор Елена Балановская.Появление метода полногеномного секвенирования и его стремительное развитие открыли двери для изучения генетической истории популяций человека, отметила ученый.Комплексный подход позволил специалистам оценить распространение N-B482 в прошлом и настоящем, найти его древние и современные линии, а также выяснить, из-за чего эта столь распространенная в древности генетическая ветвь теперь почти исчезла.Авторы исследования пришли к выводу, что вымирание ветвей N-B482 нельзя объяснить такими факторами культурной эволюции, как неолитическая революция или демографический коллапс бронзового века. Они считают, что основной причиной стал естественный процесс, который называется «генетическим дрейфом».Например, если в нескольких поколениях подряд в одной семье рождаются только девочки, то и Y-хромосома, и фамилия не передаются дальше, и эта ветвь на семейном древе обрывается. Со временем такие «обрывы» накапливаются и большинство мужских линий постепенно исчезают. Именно так проявляется генетический дрейф. Это универсальный закон, который действует для всех народов и во все времена.
«Результаты статьи показали, что комплексные исследования современных и древних геномов дают возможность заглянуть в события той части истории человечества, которая записана в нашей ДНК. А знание истории, особенно народов своей страны, очень важно в наше время», – резюмировал Дмитрий Адамов.
Авторы: Дмитрий Адамов, Георгий Пономарев, Игорь Евсюков, Максат Жабагин, Максим Беленикин, Алексей Антоненко, Руслан Белов, Елена Балановская